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2. Frage zu NT-Messung, weiteres Vorgehen

Hallo und wiedermal vielen Dank für Ihre freundliche und schnelle Antwort!

  1. Selbstverständlich muss ich die Entscheidung selbst treffen, ich wollte nur rausfinden, wie hoch sie meine adjustierte Risikoergebnisse (1:1843) der Ultraschalluntersuchung sehen im Gegensatz zu anderen Schwangeren?
  2. Und ab welchen adjustierten Risikowert (1:xxx) man eine Chorionzottenbiopsie oder eine Amniozentese als Arzt empfehlen würde?
  3. Wie hoch lautet denn meine Risikoeinschätzung nur nach Alter und NT (ohne Blutwert)? Kann es sein das die Blutwerte nicht immer genau sind?
  4. Wie hoch ist die Sicherheit der weiteren Untersuchungen, sie meinten ja man hätte auch dort keine 100%ige Sicherheit?

So, ich hoffe Sie haben noch mal Zeit meine Fragen zu beantworten, ich bedanke mich schon jetzt recht herzlich dafür!

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2. Frage zu NT-Messung, weiteres Vorgehen

Hallo,

Ihr Altersrisiko allein beträgt etwa 1: 470 für das Auftreten einer Trisomie 21.

Eine invasive Diagnostik wird in der Regel ab einem Risiko von 1: 300 empfohlen. Sie wird aber auf ausdrücklichen Wunsch der Schwangeren auch bei geringeren Riskowerten durchgeführt.

Mit dem Ergebnis einer Fruchtwasseruntersuchung kann man eine Chromosomenstörung zu 99,9 Prozent ausschließen. Das heißt aber noch nicht, dass das Kind tatsächlich gesund sein wird. Es gibt zahlreiche Erkrankungen, die nicht an der Chromosomenanalyse erkannt werden können.

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Experte-Warm
Experte-Warm | 18.12.2008, 21:35 Uhr
11774 Beiträge seit 03.11.2011

2. Frage zu NT-Messung, weiteres Vorgehen

Hallo,(1) welchen Gegensatz meinen Sie denn? nach Ihrem adjustiertem Risiko ist eine Indikation für eine Amniozentese nicht gegegeben.(2)Grenzwert ist ein adjustiertes Risiko von 1-300,(3)das sog. Hintergrund-risiko berechnet Ihnen Ihr Arzt, auch abhängig von Alter der SS. (4)Bei der invasiven pränatalen Diagnostik gibt es keine 100%ige Sicherheit.So werden oft Mosaik-Trisomien und feinere strukturelle Fehler nicht erkannt, wie auch verschiedene Erbkrankheiten,Herzfehler, Spaltbildungen oder geistige Behinderungen, wenn die auch nur 1% der Diagnostik ausmachen.Liebe Grüße W.
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