Mein herzliches Beileid zum Tod eurer Tochter. Wie heisst sie denn? unser Kay starb 3 wochen nach der Geburt und ich weiss was es heisst, ein so ersehntes menschlein zu verlieren. wir wünschen euch alle kraft dieser welt und den glauben daran, dass sie jetzt an einem wunderschönen ort ihr leben geniesst. vielleicht gemeinsam mit unserem sohn.

Es tut mir sehr leid das ihr eure Tochter hergeben musstet. Ich wünsche euch viel Kraft das geschehene zu verarbeiten denn auch ich weiss wie sehr es schmerzt ein Baby zu verlieren.
Euer kleiner Engel wird immer bei euch sein....
Traurige Grüsse von Nicole

Hallo Andi,
ich schreibe eigentlich nicht in diesem Forum.
Ich bin Mutter von zwei behinderten Kindern und mir liegt eigentlich nur eine Frage auf dem Herzen.
Wie ist deine Vorstellung, anderen betroffenen Eltern zu helfen?
Wie hätte Hilfe für euch aussehen können?
Gruß, Maria

Liebe Andi,
mir ist das ganz ähnlich passiert vom Ablauf: ich habe in der 28. Woche wegen Ortswechsel die Ärztin gewechselt und wurde beim US begrüßt mit: Sie wissen das Ihr Kind behindert ist ? Ist eigentlich eine vorsichtige Ärztin, muß also sehr offensichtlich gewesen sein. Bis dahin wußte ich nichts und dann kam der ganze Ablauf Feinultraschall in der Lachner-Klinik (auch wir sind aus dem Raum München), sogar Kernspin zur Verifizierung und in der 30. Woche der Abbruch: Geburt nach Fetozid. Die Hölle. Eine Weiterführung kam auch nicht in Frage, weil es mich als Mutter wohl mit gefährdet hätte. Auch uns haben die Ärzte gesagt, sowas hätten sie noch nie gesehen; daß das so lange übersehen wurde .... War auch eine Tochter.
Das ist jetzt über 2 1/2 Jahre her. Man vergißt es nicht, aber wir haben gelernt damit zu leben. Wie es der liebe Gott so will: Ich habe im April 2006 einen Sohn ganz natürlich und gesund zur Welt gebracht, erwarte jetzt im Sommer wieder einen Sohn. Diesmal habe ich keinerlei FeinUS machen lassen: Zum einen vertraue ich meiner Ärztin, zum anderen weiß ich ja leider schon, daß bestimmte Dinge unabänderlich sind.
So, da Ihr auch aus Raum München seid: ich würde mich schon gerne mal irgendwo auf ein Gespräch/Kaffee/Spaziergang treffen, weil meist kann man über Details mit anderen(egal wie verständnisvoll) doch nicht so reden. Ist ja schon sehr selten und schwer, eine solche Entscheidung treffen zu müssen. Schick mir eine Nachricht, falls Du Interesse hast.
Ganz lieben Gruß,
Juliane

Liebe Juliane,
darf ich mich auch bei Dir melden?
Ich war auch in der Lachnerklinik. Man hat bei meiner Tochter ebenfalls einen genetischen defekt festgestellt, weshalb auch ich die SS abgebrochen habe. (siehe mein Profil)
Ich würde mich gerne mal mit Menschen unterhalten, die das gleiche erlebt haben.
LG
Cornelia

Ja klar, lasse Dir eine Nachricht zukommen.