Hallo,
auch ich bin neu hier. Ich habe mich vorgestern aus dem Forum Entbindungstermin Sep/Okt verabschiedet.
Ich kann recht gut nach empfinden wie es dir geht.
Vor ca. vier Wochen hat mein FA uns zu einem Spezialultraschall überwiesen, da er meinte die Plazenta sollte überprüft werden, denn unsere Tochter war etwas kleiner als sie in dieser SSW sein sollte. Diese Spezialultraschall haben wir als sehr unangenehm empfunden zumal wir den Arzt auch äußerst unsympathisch fanden. Er stellte fest, dass unsere Tochter nur eine Nabelschnurarterie und vergrößerte Nierenbecken hat. Den Kopf konnte er nicht richtig untersuchen, da die Kleine so tief im Becken lag. Auf unsere Frage was dies denn nun zu bedeuten hat, meinte er nur "es kann ein Hinweis auf organische Fehlbildungen sein". Da er uns damit völlig durcheinandergebracht hat, haben wir bei einem anderen Spezialisten, der uns empfohlen wurde, einen Termin gemacht. Dieser Termin war am Freitag.
Mittlerweile hatten wir uns allerdings schon wieder beruhigt, da wir erfahren haben, dass auch Kinder mit einer Nabelschnurarterie gesund auf die Welt kommen. Ich muss auch hinzufügen, dass wir eigentlich sämtliche Sonderuntersuchungen oder Nackenfaltenmessungen abgelehnt haben, da wir unser Kind so nehmen wollten wie es kommt.
Und da sich die Kleine munter in meinem Bauch bewegt, sind wir am Freitag guter Dinge zum Ultraschall gefahren.
Der Arzt hat mich dann geschallt, anschließend stellte er das Gerät aus, wischte mir den Bauch ab und sagte: "Ich rede nicht lange drumum, man kann es eh nicht schön reden: Ihr Kind ist sehr schwer krank, hat schwerste Fehlbildungen und ist alleine nicht lebensfähig!" Ich glaube du kannst sehr gut nach empfinden, dass uns der Boden unter den Füßen weggezogen wurde.
Er hat uns dann an die Uniklink Bonn überwiesen, wo wir am Montag waren. Erst konnten wir uns gar nicht vorstellen, wie wir die Zeit bis Montag hinter uns bringen sollen. Doch wir haben soviel Anteilnahme und Unterstützung aus der Familie, dem Freundes- und Kollegenkreis bekommen.
Am Montag sind wir dann mit gepacktem Koffer nach Bonn gefahren, nicht wissend was uns erwartet.
Ich wurde dort mehrfach von verschiedenen Ärzten geschallt, die alle die Diagnose bestätigten. Alles deutet auf Trisomie 13 hin. Anschließend wurde die Nabelschnur punktiert, um eine Chromosomanalyse machen zu lassen. Das endgültige Ergebnis haben wir leider noch nicht.
Dann teilte man uns mit, dass erst am Freitag ein Bett frei sein wird. Wieder waren uns unklar wie wir die Zeit hinter uns bringen können. Anschließend hatten wir noch ein Gespräch mit der klinikeigenen Psychologin.
Mittlerweile sind wir froh, dass wir doch noch Zeit für uns haben. Anfangs wollten wir alles möglichst schnell hinter uns bringen und die Kleine gar nicht sehen.
Jetzt sehen wir es anders. Unsere kleine Marie wird morgen in meinem Bauch einschlafen (da sie die Strapazen der Geburt wahrscheinlich nicht überleben würde), anschließend wird die Geburt eingeleitet. Wir haben uns jetzt auch dafür entschieden die Kleine anzuschauen und in den Arm zunehmen. Dann wird Marie im Grab meines Schwiegervaters beigesetzt, so ist sie bei ihrem Opa.
Du siehst, dass ich sehr gut nach empfinden kann wie du dich fühlst. Und ich wünsche uns ganz ganz viel Kraft die schweren Zeiten, die noch auf uns zu kommen werden, zu überstehen!

Liebe Cleopatra,
Deine Geschichte tut mir sehr leid und sie berührt mich sehr. Es tut mir leid das Dir das ganze noch bevor steht. Uns wurden die Entscheidungen alle irgendwie aus der Hand genommen und da es bei uns so schnell ging hatten wir leider gar keine Chance uns von Melina richtig zu verabschieden. Deshalb haben wir Ihr eine wunderschöne Beerdigung arrangiert.
Wir wollten unsere Kleine eigentlich auch unbedingt sehen, doch sie hatte ja (wie man im Ultraschall vorher gesehen hatte) eine Gesichtsanomalie und das wollte man uns wohl leider ersparen. Ich war in dem Moment so geschockt, dass ich leider nichts dagegen tun konnte. Es gibt aber Bilder von ihr und die werden wir zum Glück noch bekommen.
Ich kenne mich mit diesem Forum nicht so gut aus, ich würde Dir gerne irgendwie meine Telefonnummer, bzw. meine Emailadresse übermitteln, falls Du magst und hinterher jemanden zum reden brauchst.
Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute und ganz viel Kraft! Ich hoffe Dein Mann wird an Deiner Seite sein!
LG Jannosch

Hallo Jannosch,
ich bin seit gestern vormittag wieder zuhause.
Unsere kleine Marie wurde am Samstag um 17.12 Uhr geboren. Unser Mädchen hat auch eine Gesichtsanomalie, aber die Hebamme meinte direkt "so schlimm sieht sie gar nicht aus, nur die Nase fehlt" Ich spürte sofort, dass ich meine Kleine, die ich seit Wochen in mir gefühlt hatte, sehen und in den Arm nehmen wollte. Mein Mann hat die Nabelschnur durchtrennt. Anschließend ließ man uns mit unserer Tochter alleine. Diese Zeit haben wir sehr genossen, wir waren sogar richtig glücklich.
Aber seit gestern empfinde ich nur noch Leere und eine unendliche Traurigkeit. Es ist so entgültig.
Gerne würde ich mit dir Kontakt aufnehmen, vielleicht hilft es uns gemeinsam das Geschehen zu verarbeiten. Meine Mailadresse: [email protected]
Wünsche dir auch weiterhin viel Kraft. Es liegt noch ein langer Weg vor uns.
LG
Anne

Eure beiden Geschichten erinnern mich sehr an unser Schicksal.
(Ihr könnt es in meinem Profil nachlesen.)
Ich glaube weiß ganz genau wie ihr Euch fühlt. Das ist etwas was man mal in der Zeitung liest oder im Fernsehen sieht, aber nichts was einem selbst passiert. Man kommt damit nicht zurecht und fragt sich ständig warum.
Für mich war die Erfahrung mit der Umwelt die schrecklichste. Nur wenige können den Schmerz den man empfindet nachvollziehen.
Bei mit ist es jetzt nun ja schon 5 Monate her und die Menschen glauben mein Leben wäre wieder normal. Ist es aber nicht. Man wird sein Baby niemals vergessen. Es war ein Teil von mir...
Warum erzähle ich Euch das. Nicht weil ich Euch angst machen will, aber ich weiß wie es mir ging, als ich wieder "hinaus" in das normale Leben ging (viel zu früh, jetzt im Nahhinein betrachtet).
Nehmt Euch Zeit. So viel Zeit wie ihr braucht und nehmt Euch bitte professionelle Hilfe, wenn ihr nicht damit zurrecht kommt.
Ich weiß wie schwer es ist, wenn man nacht für nacht von der Geburt träumt und sein totes Baby sieht.
Ich hoffe Dir, liebe Jannosch helfen die Bilder von Deinem Mädchen weiter, wenn Du sie schon nicht sehen durftest.
Ich drücke Euch beide und wenn Ihr möchtet dürft ihr Euch beide bei mit melden (schickt mir einfach eine PN übers Forum).
Den Baum, den Ihr in meinem Avatar seht, ist der Baum, den ich zum errechneten Geburtstermin von Soraya gepflanzt habe. Solche Rituale helfen einem wirklich gut weiter...
Fühlt Euch gedrückt!
GLG
Cornelia