Meine Frau ist zum zweiten mal schwanger, 11. Woche - allerdings wurde heute beim Ultraschall festgestellt, dass der Fötus nicht mehr lebt. Die Entwicklung ist in der 8. Woche stehen geblieben. Vermutung eines genetischen Fehlers. In der 7. Woche hatte sie leichte Blutungen, weswegen ein früher Ultraschall riskiert wurde - damals schlug das Herz noch.
Leider hatten wir genau den gleichen Befund schon einmal vor 14 Monaten - damals wurde in der 13. Woche beim Ultraschall festgestellt, dass seit 5 Wochen keine Entwicklung mehr stattgefunden hat.
Damals hat eine genetische Untersuchung ergeben, dass es der Fötus einen dreifachen Chromosomensatz hatte. Was man dazu in der Wikipedia (http://de.wikipedia.org/wiki/Triploid#Formen_der_Triploidie_beim_Menschen) lesen kann, passt zu den sonstigen Befunden (Verdacht auf "partielle Blasenmole").
Dort steht auch geschrieben, dass die eine Häufung in Familien quasi nicht feststellbar ist - was ich nun aber irgendwie nicht recht glauben kann. Die zweite fehlgeschlagene Schwangerschaft ähnelt der ersten zu sehr. Auch meine Mutter hatte (nach mir) zwei solche Fehlgeburten - wobei damals mangels Analysemöglichkeiten keine Ursachen gefunden wurden (man erkannte später die Grippeimpfungen meines Vaters als mögliche Ursache). Mich würde nun interessieren, ob es irgendwo ausführlichere Informationen zur Triploidie gibt.
Hier im Forum habe ich leider kaum Informationen finden können - alle Betroffenen waren noch "viel schwerere Fälle" mit Fehlgeburten nach der 20. Woche. So lang konnten wir uns (in diesem Fall zum Glück) nicht auf Nachwuchs falsche Hoffnungen machen.
(Ich muss dazu sagen, dass ich im Moment im Ausland lebe, wo die Untersuchungsmöglichkeiten und auch die Betreuung stark eingeschränkt sind. Deswegen suche ich Rat im Netz.)
Vielen Dank. N.