Erstmal möchte ich mich kurz vorstellen.
Ich habe bereits zwei Kinder, 4,5 und 1,5 Jahre alt. Ich bin dann letzten Sommer ungeplant wieder schwanger geworden und habe ich mich erstmal gar nicht gefreut. Aber wir haben uns trotzdem für das kind entschieden, denn alles andere konnte ich mir noch weniger vorstellen. Nach der 12. Woche setzte dann auch die Vorfreude ein.
Doch leider bekam ich in der 19. Woche Blutungen und man konnte nur noch feststellen, dass mein Baby gestorben war. er ist dann am 15.10. geboren und war wirklich winzig klein, auch viel zu klein für die Woche, so dass er wahrscheinlich schon länger nicht mehr gewachsen und dann gesotrben ist.
Wir haben ihn gesehen, auch mit meiner Hebamme zusammen und fanden, dass er krnk aussah. Er hatte eine dicke Nackenfalte und auch so Ausstülpungen am Bauch, so dass wir auf eine trisomie oder so schlossen und ihn dann nicht untersuchen ließen sondern beerdigt haben.
Jetzt war ich letztens bei meiner FA und sie mente (sonebenbei übrigens, total unmöglich), dass sie noch Ergebnisse aus dem KKH bekommen hat, und dass genetisch wohl alles in Ordnung war und es Kreislaufstörungen an der Plazenta gegeben hätte. Leider hat sie mir auch auf Nachfragen keine befriedigende Antwort gegeben, was das überhaupt heißt.
Vielleicht ist es blöd, aber für mich macht das einen großen Unterschied, warum das baby gestorben ist und es beschäftigt mich sehr.
Nun überlege ich, ob ich im KKH um einen Termin bitte, dass sie mir das nochmal erklären, was sie überhaupt unterscuht haben und wieso und was das Ergebnis überhaupt heißt!? Meine FA meitne, es sei genauso zufällig wie ein Chromosomenfehler, aber ich bin da einfach so unsicher.
Soll ich anrufen? Machen die KKH das überhaupt? Oder muss ich mir da nur blöde Bemerkungen anhören?
Liebe Grüße Lili