weil ich nicht einmal weiß ob es diesen Zyklus geklappt hat mit den SS werden, aber ich würde trotzdem Eure Meinung dazu hören.
Meine ganze Geschichte könnt ihr im Profil nachlesen, aber hier in Kürze:
Ich hatte 2005 eine Missed Abortion in der 11. SSW. Eine genetische Untersuchung ergab eine freie Trisomie 22 als Ursache (wir wollten es wissen und haben deshalb die Untersuchung selbst beauftragt und bezahlt) und einen Schwangerschaftsabbruch im Januar 2007 in der SSW 21+5 wegen einer partiellen Trisomie 16.
Die Ärzte sagen alle, dass beide Fälle die Schattenseite der Evolution und damit Zufall sind.
Ich hatte mich in der letzten SS mit Händen und Füßen gegen eine Fruchtwasseruntersuchung gewehrt, weil ich der Meinung war, dass es ja wohl kaum zweimal hintereinander sein kann, dass mein Kind eine Trisomie hat, zumal der Tripple Test mir ein Trisomierisiko einer 28 beschert hat (allerdings ist das wenn ich es richtig weiß, lediglich für die Wahrscheinlichkeit der Trisomie 21 als Risikoeingrenzung geeignet).
Jetzt möchte ich schnellstens wieder SS werden (vielleicht hat es ja auch schon diesen Zyklus geklappt *hoff*), weiß aber ganz genau, dass ich wahnsinnig werden werde vor Angst einer erneuten chromosomalen Fehlbildung des Kindes.
Die früheste Diagnosemöglichkeit ist die Chorionzottenbiopsie. Das wird im Regelfall in der 11. SSW gemacht (die Auswertung dauert dann auch nochmal ca. 14 Tage). Der Pränataldiagnostiker, zu dem ich gehen würde meint, dass das Abortrisiko bei seinen Behandlungen 1: 400 sei (was relativ gut ist). Dieser Arzt ist wirklich sehr gut, was Pränataldiagnostik angeht. Ich habe bei ihm auch die letzte Fruchtwasseruntersuchung machen lassen.
Was soll ich tun. Soll ich das Risiko eines Aborts oder ggf auch einer Schädigung des Kindes durch den Eingriff eingehen?
Was würdet ihr an meiner Stelle tun?
Ich habe auch wahnsinnige Angst davor wieder so spät von einer Schädigung des Kindes zu erfahren und wieder einer stille Geburt zu haben.
LG
Cornelia (ES + 5)