Hallo liebe Schicksalsgenossinnen,
als ich 2005 meine erste FG hatte war ich hier und im Sternchenforum aktiv. Nun, nach längerer Pause und um einige positive wie negative Erfahrungen reicher habe ich das Bedürfnis, mich mal wieder hier einzuklinken und habe da auch gleich mal ne Frage an euch: Nach meiner mittlerweile 4. FG hat mein FA uns empfohlen eine Chromosomenanalyse des "Abortmaterials" machen zu lassen. Außerdem rät er uns, auch unsere eigenen Chromosomen untersuchen zu lassen (bisher hat die Suche nach Gründen für die FGs nichts ergeben). Mit der ersteren Sache habe ich nicht so ein Problem, aber bei der humangenetischen Untersuchung der eigenen Erbanlagen bin ich hin und hergerissen. Habt ihr Erfahrung mit sowas? Hat jemand von euch so eine Analyse machen lassen oder würdet ihr so eine bei euch machen lassen? Wäre lieb, wenn ihr mir eure Meinung dazu schreibt. lg, ini
Hello again und Frage wegen Chromosomenanalyse
Bisherige Antworten
Hello again und Frage wegen Chromosomenanalyse
Hallo Ini,
wir wurden nach meiner 3. FG genetisch untersucht, dabei wird einfach ein Stammbaum erstellt, und uns wurde Blut abgenommen.
Bei uns wurde nix festgestellt, und das ist so gut wie immer der Fall!!!
Man ist doch ein Stück weit beruhigter, wenn man weiß, dass in der Hinsicht alles i.O. ist. Manchmal findet man Gerinnungsstörungen, und die können erfolgreich behandelt werden.
Ich würde es an Eurer Stelle auf alle Fälle machen lassen.
LG
Kerstin
wir wurden nach meiner 3. FG genetisch untersucht, dabei wird einfach ein Stammbaum erstellt, und uns wurde Blut abgenommen.
Bei uns wurde nix festgestellt, und das ist so gut wie immer der Fall!!!
Man ist doch ein Stück weit beruhigter, wenn man weiß, dass in der Hinsicht alles i.O. ist. Manchmal findet man Gerinnungsstörungen, und die können erfolgreich behandelt werden.
Ich würde es an Eurer Stelle auf alle Fälle machen lassen.
LG
Kerstin
Hello again und Frage wegen Chromosomenanalyse
Hallo Kerstin,
vielen Dank für deine Antwort. Stimmt das echt, dass in den meisten Fällen nichts gefunden wird? Mit Wahrscheinlichkeiten hab ich's ja nicht mehr so, nach allem, was ich erlebt habe. Und was macht man dann, wenn sie doch was finden? lg, Christine
vielen Dank für deine Antwort. Stimmt das echt, dass in den meisten Fällen nichts gefunden wird? Mit Wahrscheinlichkeiten hab ich's ja nicht mehr so, nach allem, was ich erlebt habe. Und was macht man dann, wenn sie doch was finden? lg, Christine
Hello again und Frage wegen Chromosomenanalyse
Ja, das stimmt ;)
Falls Translokationen oder so gefunden werden, kann man halt Wahrscheinlichkeiten berechnen, wie oft dies auch das Baby betreffen kann, und wenn man schwanger ist, eine gezielte Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen.
Es ist alles eine Risikoberechnung, es wird nie heißen, sie können kein gesundes Kind bekommen!
LG
Kerstin
Falls Translokationen oder so gefunden werden, kann man halt Wahrscheinlichkeiten berechnen, wie oft dies auch das Baby betreffen kann, und wenn man schwanger ist, eine gezielte Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen.
Es ist alles eine Risikoberechnung, es wird nie heißen, sie können kein gesundes Kind bekommen!
LG
Kerstin
Nachtrag!
Die Gentikerin hat unser Blut auch nach Stuttgart zu Dr. Reichel geschickt (www.immu-baby.de), wo es auf immunologische Ursachen hin untersucht wurde! Und das war tatsächlich der Knackpunkt. Ich hatte zu viele Killerzellen und mir fehlten die antipaternalen AK, d.h. mein Körper hat einen Embryo als Fremdkörper angesehen und bekämpft.
Ich wurde dann mit den Lymphozyten meines Mannes "geimpft", musste in der SS 5mg Folsäure, B-Vitamine und ASS nehmen und bekam schließlich eine gesunde Tochter und bin nun wieder schwanger :)
LG
Kerstin
Ich wurde dann mit den Lymphozyten meines Mannes "geimpft", musste in der SS 5mg Folsäure, B-Vitamine und ASS nehmen und bekam schließlich eine gesunde Tochter und bin nun wieder schwanger :)
LG
Kerstin
Nachtrag!
Hallo Kerstin,
ach wie schön, dass wieder ss bist. Ich erinnere mich noch, als ich damals im Forum aktiv war, lief glaube ich gerade deine Immunisierung an. Ist ja toll, dass die so prima angeschlagen hat. Ich habe übrigens gerade den Befund zur Analyse der Gerinnungsstörung bekommen, darin wird eine leichte Erhöhung des Thromboserisikos festgestellt. Allerdings bezweifle ich ein wenig, dass das die Ursache für die FGs ist, denn schließlich hatte ich ja auch schon zwei Schwangerschaften, die problemlos liefen (die eine halt nur bis zur 22. ssw). Schön wäre es ja, weil man das behandeln kann. Gegen einen Gendefekt kann man halt nichts machen.
lg, ini
ach wie schön, dass wieder ss bist. Ich erinnere mich noch, als ich damals im Forum aktiv war, lief glaube ich gerade deine Immunisierung an. Ist ja toll, dass die so prima angeschlagen hat. Ich habe übrigens gerade den Befund zur Analyse der Gerinnungsstörung bekommen, darin wird eine leichte Erhöhung des Thromboserisikos festgestellt. Allerdings bezweifle ich ein wenig, dass das die Ursache für die FGs ist, denn schließlich hatte ich ja auch schon zwei Schwangerschaften, die problemlos liefen (die eine halt nur bis zur 22. ssw). Schön wäre es ja, weil man das behandeln kann. Gegen einen Gendefekt kann man halt nichts machen.
lg, ini
Hello again und Frage wegen Chromosomenanalyse
hi ini,
ich bin zur zeit das sechste mal schwanger (27.ssw), hatte aber neben unseren beiden gesunden kindern auch 3 fehlgeburten.
nach der dritten fehlgeburt haben wir eine gründliche ursachenforschung betrieben. unter anderem waren wir auch beim humangenetiker.
neben einem ausführlichen beratungsgespräch und der stammbaumerstellung wurde dort auch bei mir und meinem mann eine blutentnahme durchgeführt. mithilfe der blutprobe wird lediglich festgestellt, ob man die korrekte anzahl an körper- und geschlechtschromosomen hat und ob z.b. stellenweise stücke von einzelnen chromosomen abgebrochen sind, die an einem anderen chromosom wieder angewachsen sind ("translokation").
über erbkrankheiten läßt so ein karyogramm keine aussage zu. deine "erbanlagen" werden dir keinesfalls im detail aufgeschlüsselt, alles über deine gene bleibt verborgen.
man findet (wenn ich mir die zahl jetzt richtig gemerkt habe) bei etwa 5% der paare eine ursache für die fehlgeburten im karyogramm.
bei uns gab es keine auffälligkeiten.
dir alles gute!
maria
ich bin zur zeit das sechste mal schwanger (27.ssw), hatte aber neben unseren beiden gesunden kindern auch 3 fehlgeburten.
nach der dritten fehlgeburt haben wir eine gründliche ursachenforschung betrieben. unter anderem waren wir auch beim humangenetiker.
neben einem ausführlichen beratungsgespräch und der stammbaumerstellung wurde dort auch bei mir und meinem mann eine blutentnahme durchgeführt. mithilfe der blutprobe wird lediglich festgestellt, ob man die korrekte anzahl an körper- und geschlechtschromosomen hat und ob z.b. stellenweise stücke von einzelnen chromosomen abgebrochen sind, die an einem anderen chromosom wieder angewachsen sind ("translokation").
über erbkrankheiten läßt so ein karyogramm keine aussage zu. deine "erbanlagen" werden dir keinesfalls im detail aufgeschlüsselt, alles über deine gene bleibt verborgen.
man findet (wenn ich mir die zahl jetzt richtig gemerkt habe) bei etwa 5% der paare eine ursache für die fehlgeburten im karyogramm.
bei uns gab es keine auffälligkeiten.
dir alles gute!
maria
liebe ini,
zum thema chromosomenanalyse hat maria dir ja schon die wichtigsten punkte geschrieben. ich denke aber, dass daneben eine ganze reihe von weiteren punkten geklärt werden sollten, denn bei 4 FGs liegt doch der verdacht nahe, das es eine ursache gibt und du nicht einfach nur zu oft pech hattest.
auch ich hatte 4 FGs und weiss seit dezember, dass bei mir 2 gerinnungsstörungen und fehlende antipaternale antikörper die FGs verursacht haben. all diese dinge können behandelt werden.
es gibt einige ärzte, die sich auf die untersuchung von habituellen FGs spezialisiert haben. u.a. sollten untersucht werden
-anatomische punkte
- immunologische ursachen
- gerinnungsstörungen
- schilddrüsenfunktion
- infektionen
vor allem in sachen gerinnung und immunologie kann man wohl sagen, dass das nicht jeder FA macht. wenn du mehr infos möchtest, wer so was untersucht etc, dann melde dich einfach nochmal bei mir.
ich denke, es lohnt sich in jedem fall, denn viele der gefundenen ursachen sind behandelbar!
lg
alex
auch ich hatte 4 FGs und weiss seit dezember, dass bei mir 2 gerinnungsstörungen und fehlende antipaternale antikörper die FGs verursacht haben. all diese dinge können behandelt werden.
es gibt einige ärzte, die sich auf die untersuchung von habituellen FGs spezialisiert haben. u.a. sollten untersucht werden
-anatomische punkte
- immunologische ursachen
- gerinnungsstörungen
- schilddrüsenfunktion
- infektionen
vor allem in sachen gerinnung und immunologie kann man wohl sagen, dass das nicht jeder FA macht. wenn du mehr infos möchtest, wer so was untersucht etc, dann melde dich einfach nochmal bei mir.
ich denke, es lohnt sich in jedem fall, denn viele der gefundenen ursachen sind behandelbar!
lg
alex
ergänzung
hi ini,
ich habe noch einen link wiedergefunden, in dem die punkte erläutert werden, die ich schon aufgelistet habe.
http doppelpunkt doppelslash www doppelpunkt muschel.net/?q=node/46
bitte : und // an die richtige stelle einfügen, habe das so geschrieben, damit der link stehen bleibt.
lg
alex
ich habe noch einen link wiedergefunden, in dem die punkte erläutert werden, die ich schon aufgelistet habe.
http doppelpunkt doppelslash www doppelpunkt muschel.net/?q=node/46
bitte : und // an die richtige stelle einfügen, habe das so geschrieben, damit der link stehen bleibt.
lg
alex
Danke für eure Antworten, trotzdem Zweifel
Hallo ihr alle,
Danke für die Infos. An Alex: Ich bin schon in einer spezialisierten KiWu-Klinik, weil die bei mir 5 Min um die Ecke liegt (näher als meine FÄ) und einige typische FG-Ursachen sind auch schon untersucht worden, ohne Befund bisher.
Gerade eben haben sie eine leichte Erhöhung des Thromboserisikos festgestellt. In zwei Wochen habe ich wieder einen Termin, dann ist wahrscheinlich auch die Chromosomenanalyse unseres Krümels da. Mal sehn, was das Gespräch dann ergibt.
Ich bin trotzdem am Überlegen, ob wir eine Chromosomenanalyse machen lassen sollen. Erstens denke ich, wenn nur bei 5% was gefunden wird, warum sollten wir nicht dazu gehören. Zweitens kostet das bestimmt ne Menge Geld, dafür, dass man eh nichts dagegen tun kann. Und drittens, angenommen sie sagen dir, das Risiko, ein krankes Kind zu bekommen, liegt bei 1:3, will man das überhaupt wissen? Traut man sich dann noch, ss zu werden?
lg, ini
P.S.: Ist momentan gerade nicht besonders viel los hier, oder?
Danke für die Infos. An Alex: Ich bin schon in einer spezialisierten KiWu-Klinik, weil die bei mir 5 Min um die Ecke liegt (näher als meine FÄ) und einige typische FG-Ursachen sind auch schon untersucht worden, ohne Befund bisher.
Gerade eben haben sie eine leichte Erhöhung des Thromboserisikos festgestellt. In zwei Wochen habe ich wieder einen Termin, dann ist wahrscheinlich auch die Chromosomenanalyse unseres Krümels da. Mal sehn, was das Gespräch dann ergibt.
Ich bin trotzdem am Überlegen, ob wir eine Chromosomenanalyse machen lassen sollen. Erstens denke ich, wenn nur bei 5% was gefunden wird, warum sollten wir nicht dazu gehören. Zweitens kostet das bestimmt ne Menge Geld, dafür, dass man eh nichts dagegen tun kann. Und drittens, angenommen sie sagen dir, das Risiko, ein krankes Kind zu bekommen, liegt bei 1:3, will man das überhaupt wissen? Traut man sich dann noch, ss zu werden?
lg, ini
P.S.: Ist momentan gerade nicht besonders viel los hier, oder?
Also die Untersuchung hat unsere gesetzl. KK bezahlt. LG
Danke für eure Antworten, trotzdem Zweifel
Hallo Ini,
Wir haben sie gemacht, vor vielen Jahren inzwischen.
Bei mir wurde auch etwas gefunden und wie Du so schön schreibst - es kann nix getan werden. Trotzdem, mir half es irgendwie zu wissen, wesshalb ich die Fg's habe/hatte. Es war etwas weniger schlimm, als das Gefühl evt. immer gesunde Baby's zu verlieren etc.
Ausserdem gäbe es ja schon noch andere Möglichkeiten je nach Risiko.
Die Untersuchung wurde bei uns komplett von der Kasse übernommen.
Damals hatte ich 8.Fgs hinter mir, kurz danach die 9. , dann bekam in 2 Kinder in 2 Jahren :-) einfach so!
Und hatte letzten Oktober wieder eine MA mit Curett...Obwohl ich über 8 Wochen lang versucht habe eine Blutung auszulösen..
glg
Mia
Wir haben sie gemacht, vor vielen Jahren inzwischen.
Bei mir wurde auch etwas gefunden und wie Du so schön schreibst - es kann nix getan werden. Trotzdem, mir half es irgendwie zu wissen, wesshalb ich die Fg's habe/hatte. Es war etwas weniger schlimm, als das Gefühl evt. immer gesunde Baby's zu verlieren etc.
Ausserdem gäbe es ja schon noch andere Möglichkeiten je nach Risiko.
Die Untersuchung wurde bei uns komplett von der Kasse übernommen.
Damals hatte ich 8.Fgs hinter mir, kurz danach die 9. , dann bekam in 2 Kinder in 2 Jahren :-) einfach so!
Und hatte letzten Oktober wieder eine MA mit Curett...Obwohl ich über 8 Wochen lang versucht habe eine Blutung auszulösen..
glg
Mia
Danke für eure Antworten, trotzdem Zweifel
Hallo Mia,
oje, 9 FGs! Und ich jammer rum wegen 4... Wie schön, dass ihr eure 2 Kinder einfach so bekommen habt. Was die Natur nur immer für Launen hat... Mich interessiert, was du über Möglichkeiten der Behandlung genetischer Risiken gesagt hast. Ich dachte immer, wenn's um die Gene geht, geht gar nichts - zumindest nicht in Deutschland. Irre ich mich daß
lg, ini
oje, 9 FGs! Und ich jammer rum wegen 4... Wie schön, dass ihr eure 2 Kinder einfach so bekommen habt. Was die Natur nur immer für Launen hat... Mich interessiert, was du über Möglichkeiten der Behandlung genetischer Risiken gesagt hast. Ich dachte immer, wenn's um die Gene geht, geht gar nichts - zumindest nicht in Deutschland. Irre ich mich daß
lg, ini
Danke für eure Antworten, trotzdem Zweifel
Liebe Ini,
Ich bin aus der Schweiz und zumindest damals ging auch nichts...
Nicht in D und nicht in der Schweiz - aber zBsp in Holland.
Bevor wir unsere erste Tochter bekommen haben, habe wir diese Möglichkeit absolut in Betracht gezogen, obwohl sie mir so seltsam vor kam, da ich immer sooooooo schnell von alleine schwanger wurde...
Aber sicher war ich mir nicht. Heute würde ich es versuchen, wenn es nicht gegangen wäre. Also im Nachhinein...Aber damals dachte ich dann auch noch viel über Adotion nach.
Aber erst Mal abwarten und - 4 Fgs sind nicht wenig, das ist eine enorme Belastung und schon viel mehr, als die meisten Frauen zum Glück jemals ertragen müssen.
Ganz liebe Grüsse und alles, alles Gute
Mia
Ich bin aus der Schweiz und zumindest damals ging auch nichts...
Nicht in D und nicht in der Schweiz - aber zBsp in Holland.
Bevor wir unsere erste Tochter bekommen haben, habe wir diese Möglichkeit absolut in Betracht gezogen, obwohl sie mir so seltsam vor kam, da ich immer sooooooo schnell von alleine schwanger wurde...
Aber sicher war ich mir nicht. Heute würde ich es versuchen, wenn es nicht gegangen wäre. Also im Nachhinein...Aber damals dachte ich dann auch noch viel über Adotion nach.
Aber erst Mal abwarten und - 4 Fgs sind nicht wenig, das ist eine enorme Belastung und schon viel mehr, als die meisten Frauen zum Glück jemals ertragen müssen.
Ganz liebe Grüsse und alles, alles Gute
Mia
Hello again und Frage wegen Chromosomenanalyse
Hallo Ini,
ich hatte 4 FG ...nach der 2. FG haben wir eine humangenet. Beratung gehabt...es wurde nichts festgestellt ...ausser einer Gerinnungsstörung,die erfolgreich behandelt wurde .Wir haben inzwischen 2 Kinder.
Nur Mut!
LG Kerstin
ich hatte 4 FG ...nach der 2. FG haben wir eine humangenet. Beratung gehabt...es wurde nichts festgestellt ...ausser einer Gerinnungsstörung,die erfolgreich behandelt wurde .Wir haben inzwischen 2 Kinder.
Nur Mut!
LG Kerstin
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