Hallo,
ich stand damals auch vor der frage. Hab mich dann für FWU entschieden, weil das andere nur am Anfang der SS möglich ist und ich brauchte ne Weile Bedenkzeit, ob ich es machen lasse. bei der CB ist es noch wichtig wo die Plazenta liegt. Vorder o Hinterwand haben sie mir damals gesagt.
LG Constance :-)

die chorionzottenbiopsie kannst du schon früher machen lassen. denke schon ab der 9., 10. ssw. das risiko für eine fehlgeburt ist da wohl etwas höher und sie wird heute auch nicht mehr so oft angeboten. klar ist der vorteil, dass man früh bescheid weiß. chromosomenstärungen kann man damit abklären. weiß nicht, ob die kasse das zahlt, wenn keine hinweise vorliegen, das etwas nicht okay ist. musst du abklären lassen.
amniozentese (fruchtwasseruntersuchung) ist viel gängiger. ab ca. der 16. ssw möglich und auf alle fälle eine kassenleistung. hier werden chromosomenanomalien abgeklärt. soviel ich weiß, werden auch partielle chromosomenanomalien erfasst (also wenn nur einige gewebe betroffen sind, weil eine fehlverteilung der chromosomen erst in einem frühen embryonalstadium passierte). im rahmen der untersuchung kann wohl auch geklärt werden, wenn der fetus einen offenen rücken hat (spina bifida).
diese untersuchungen sollten unbedingt von spezialisten gemacht werden. meine praxis für prenatale diagnostik (war dort in beiden schwangerschaften) hat einen humangenetiker beschäftigt, der die eltern auch berät, wenn sie noch unsicher sind. der sagte mir, dass in einer guten prenatalen diagnostik-praxis die fg-wahrscheinlichkeit bei einer fruchtwasseruntersuchung heutzutage nur noch bei 0,2-0,5 liegt.
hoffe, das hat dir weiter geholfen.
lg, claudia