Ich bin mit 39 und 10 Monaten Mutter geworden. Eine Fruchtwasseruntersuchung habe ich nicht machen lassen. Aber einen sehr zuverlässigen Bluttest, den man selber zahlen muss. Das hat mir gereicht. Ich glaube, ich würde auch wieder so entscheiden, zumal eine Bekannte eine Amniozentese hat machen lassen und das Syndrom ihres Sohnes wurde nicht erkannt.

Alles Gute!

Liebe Bella,

Dankeschön für Deine Meinung... Sehr gut zu wissen.

Alles Gute auch für Dich 

LG

S

Hallo, herzlichen Glückwunsch!

Wir haben bei allen 3 Kindern ein Ersttrimester-Screening machen lassen in einer Praxis für Pränatal-Diagnostik. Wir waren sehr zufrieden damit.

Beim ersten Kind war ich auch schon 35, beim zweiten 37 und beim letzten knapp 40. 

Beim Ersttrimester-Screening bekommst Du zwar nur Wahrscheinlichkeiten für Trisomien genannt, aber man kann sich danach bei schlechter Prognose immer noch für die Amnozentese entscheiden zur Abklärung.

Abgesehen davon könntest du doch einen Präna-Test machen. Das ist relativ neu und erst seit wenigen Jahren möglich. Dafür wird dir lediglich Blut abgenommen und dann bestimmt, ob du mit einem Kind mit Trisomie 21, 13 oder 18 schwanger bist. Bei diesem Test gefährdest du dein Kind nicht. Er kostet aber um die 500€. Wäre mir aber dieses Geld wert.

Viele Grüsse und alles Gute! Claudia mit ihren beiden Jungs (5 bzw. 3 Jahre) und ihrem Mädel (11 Monate)

Liebe Claudia,

vielen lieben Dank für Deine Erfahrung / Meinung! :)

Alles Liebe!!

Hallo Stephie,

ich bin 40 und in der 20. SSW. Beim Ersttrimester-Screening, das bei über 35-jährigen, glaube ich, routinemäßig durchgeführt wird, wurde leider eine erhöhte NT gemessen und die Wahrscheinlichkeit einer Trisomie lag bei 1:53, was ziemlich hoch ist. Die Ärzte haben mir dringend zur Fruchtwasseruntersuchung geraten, ich konnte mich aber nicht dazu entscheiden und habe statdessen den Harmony-Test  (wie Praenatest, nur günstiger) machen lassen, dessen Ergebnis aber zu meiner großen Erleichterung negativ war. Jetzt warte ich den Organ-Ultraschall ab und hoffe, dass nichts Auffälliges entdeckt wird. Die Amniozenthese gibt natürlich die größere Sicherheit, was den Ausschluß von Chromosomanomalien angeht. Der Bluttest kann schließlich die Trisomien 21,18 und 13 ausschließen, das Restrisiko bleibt leider bis zur Geburt. 

Wünsche dir viel Kraft bei diesen schweren Entscheidungen!

miu