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zu Hd. Herr Dr. Nuding, Vielen Dank!

Hallo Herr Dr. Nuding,
ich wollte Sie noch was wegen Chorizottenbiopsie fragen. ich habe heute mit meinem arzt noch mal telefoniert, er meinte nach solchem schlechten befund wegen nackenfaltenmessung sollte man schon gleich lieber diese biopsie machen.
ich habe jetzt erst mal provisorisch angerufen, und termin ausgemacht. allerdings bin ich mir nicht sicher ob das zeitlich noch ok ist. ich habe dann noch ma zurückgerufen und nachgefragt aber sie meinten dass das schon so ok ist...
ich bin 29, bereits 2.ss, 1tag der lp war 31.05. ich habe den termin am 8.09. wenn nach kalernder rechnen dann wäre ich schon in der 14+2, wenn von disen werten ausgehen die bei der nf-messung gemacht werden dann wäre ich in 13+3 (gemessen wurde ssl 48,2 und 11+6)
-was meinen sie passt diese termin wirklich für diese diagnostik??
-ich habe noch eine frage, reicht diese ch-biopsie untersuchung meistens aus????oder muss man dann meistens auch fw-untersuchung machen???
-bekannte FA aus meinem heimatland meinte dass bei denen wird trotz guten ergebnissen von ch-biopsie weiter noch fw-untersuchung gemacht wird.
und hat mir das auch so geraten.
-hat das sinn und wird überhaupt das von kk hier akzeptiert und übernommen??
-dieser arzt meinte auch dass wenn befund nach der biochimie nf-messung sooo schlecht ausfällt(1:156 trisomie 21, nf=1,1) würde man da gleich abbruch machen da das schon zeichen ist dass irgendwas in chromosomen nicht stimmt, wenn auch ch-biopsie oder fw-untersuchung gut ausfallen würden. es könnt dann eben was anderes auftreten z.b. zuckerdiabetes herzprobleme oder eben kleinwachstum usw...
-was meinen sie dazu??
-oder kann man sich auf den guten ergebnis von ch-biopsie dann später verlassen ud weiter nichts unternehmen und ruhig die ssw weiter geniesen...???
Vielen Dank
mfg
Bisherige Antworten

zu Hd. Herr Dr. Nuding, Vielen Dank!

Hallo, ihr Befund ist so zu verstehen: von 157 Frauen mit ihrem Risiko hat eine Frau ein Kind mit einer Trisomie 21 und 156 Frauen haben kein Kind mit einer Trisomie 21.
In den meisten Fällen ist es nicht notwendig, nach einer Chorionzottenbiopsie noch eine Fruchtwasseruntersuchung durchzuführen. Bei guten Ergebnissen zusätzlich eine FU durchzuführen erhöht in erster Linie das Fehlgeburtsrisiko.
"dieser arzt meinte auch dass wenn befund nach der biochimie nf-messung sooo schlecht ausfällt(1:156 trisomie 21, nf=1,1) würde man da gleich abbruch machen da das schon zeichen ist dass irgendwas in chromosomen nicht stimmt, wenn auch ch-biopsie oder fw-untersuchung gut ausfallen würden. es könnt dann eben was anderes auftreten z.b. zuckerdiabetes herzprobleme oder eben kleinwachstum usw..." ist einfach absolut falsch!!!!
Die Chorionzottenbiopsie schließt nur Chromosomenstörungen aus, Fehlbildungen ö.ä. werden nicht ausgeschlossen.
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