Hallo Herr Dr. Nuding,
ich habe mich vor ein Paar tagen wegen NF-messung an Sie gewendet und Sie haben mir sehr ausfürlichen Antwort gegeben.
Ich habe jetzt die Befunde bekommen und es sieht sehr schlecht aus. ich weiss nicht, es ist ganze zeit schon mit der ssw stimmt nicht und jetzt das noch. zuerst war immer die frage ib zwillings-ssw oder nicht, dann mit antikörper problem(bin b posotiv, antikörper positiv, m und 1:32, 2. bluttest wurde gemacht warte auf ergebnisse; muss sagen dass auch in der 1.ss war ständig irgendwelche probleme, zuerst mit cmv, dann auch antikörper, genaus so wie jetzt nur titer 1:4 aber dann auch so geblieben).
also jetzt habe ich leider die Fragen zum Befund und hoffe sehe dass Sie mir weiter helfen können:
Befund:
29 jahre
11+6
SSL 48,5 (
NT 1,1
freies beta hCG 85,40 IU/1 2,1460 mom
papp-a 0,535 IU/1 0,3238 mom
trisomie 21: trisomie 13/18
alter 1:682 1:1168
NF 1:3410 1:3759
Biochimie 1:17 1:1043
gesamt 1:156 1:4511
steht noch Auffäliges befund. und wird zur invative diagnostik geraten.
mein arzt hat mir zur chorionzottenbiopsie geraten, da ergebnis schneller vorliegt und abbruch noch nicht so schlimm zu machen wäre wie in der 18-19 ssw nach der fw-untersuchung.
ich bin eher zur fw-untersuchung, da fg-risiko niedriger oder?besonders wenn auch mosaik-risiko bei ch-biopsie besteht muss man dann so wie so fw-untersuchung doch machen lassen?
allerdings weiss ich nicht ob ich das wirklich will, obwohl ergebnis bei trisomie 21 ist schon erschütternd!!!!
-was würde sie empfählen?lieber bei us bleiben oder doch punktion?wenn ja, dann welche?
-wo sollte man lieber solche diagnostik machen, im kh oder eher im pränatalzentrum?
Vielen dank
mfg