Hallo, je nach Art der MTHFR Mutation kann das Risiko für Schwangerscahftskomplikationen erhöht sein. Das Risiko läßt sich aber in der Regel durch eine hochdosierte Folsäuregabe gut senken.
Kindliche Todesfälle durch eine Plazentalösung kommen selten mal vor, mütterliche Todesfälle durch eine Plazentalösung bei sonst unauffällger Schwangerschaft sind extrem selten.

Vielen Dank, Herr Dr. Nuding, für Ihre Antwort.
(1) Sehe ich das richtig, daß zwar durch meine Vorgeschichte ein erhöhtes Risiko für diverse Probleme besteht, daß Risiko dabei zu sterben jedoch sehr gering ist?
Vorgeschichte: 1.SS: nach 1 1/2 Jahren Kinderwunsch im 2. Clomizyklus mit Zwillingen schwanger, aber eines stirbt in der 13.SSW, das andere Baby schafft es bis in die 35. SSW, da Notkaiserschnitt wegen vorzeitiger Plazentalösung (Wehen bereits seit 28.SSW-Streptokokkeninfektion), schlechte Dopplerwerte, Ass-Einnahme bis 33.SSW (2100g); 2.SS: spontan schwanger nach 9 Monaten, problemlose SS, außer schlechtere Dopplerwerte, die sich ich glaube so mit der 28. SSW wieder besserten - Ass-einnahme 5 Wochen, Feststellung der MTHFR-Mutation (Position 677:C/T, Position 1298: A/A), KS da Sternengucker, Lage des Köpfchens auf der Symphyse und noch keinen Wehen bei 40+0 (2900g)
(2) Was ich nicht verstehe ist, daß man ja sagt, daß durch 2xKS, schlechter Doppler, Gerinnungsstörung eventuell schlimme/gefährliche Blutungen auftreten können, gemeint ist doch bestimmt auch häufig mit tödlichem Ausgang, oder? Oder heißt das, daß diese auch nur extrem selten tödlich sind?
Lieben Dank

Hallo, ein Verblutungstod der Mutter kommt auch bei Risikofaktoren nur extrem selten vor. Im Notfall kann es aber bei starken Blutungen notwendig werden, nach der Geburt eine Gebärmutterentfernung vorzunehmen.