Suchen Menü

verunsichert

Hallo liebes Ärzteteam, ich bin 36 Jahre habe schon 2 gesunde Kinder (14 und 9 Jahre) und laut gestrigen US in einer Pränataldiagnostikpraxis, bin ich in der 22+1 ssw. Der US ergab unauffälliger, zeitgerecht entwickelter Fetus. Ich habe am 23.12.10 einen Triple Test machen lassen und bin seid dem völlig verunsichert, da ich daraus nicht ganz schlau werde und mein Frauenarzt meinte nur, mein Risiko für ein Kind mit Downsyndrom ist etwas hoch, können sie mich mal richtig aufklären?
Meßwerte:
Marker/ Konzentra./ ssw lt.Arzt(15+6) BPD(14+5) CRL(14+3)
AFP 9,40 IU/ml 0,32 MoM 0,37 MoM 0,38 MoM
hCG 21,62 IU/ml 0,66 MoM 0,54 MoM 0,52 MoM
Risiko für Down Syndrom 1:160 1:335 1:402
Risikober: Altersrisiko für DownSy. 1:286
Max. DS Risiko aus biochem. Tests und Alter 1:160
Risiko für offene Neuralrohrdef. unauffällig, AFP im Normbereich
Es ist wohl das statistische Altersrisiko einer 38 jährigen.
Ein Problem für mich ist auch noch die SSW, da mein Frauenarzt beim Triple Test 15+6 ausgerechnet hat und ich ja nach gestrigen Stand erst in der 22+1 ssw bin, wäre ich dann am 23.12.10 nicht erst in der 14+3 ssw gewesen und heißt das nicht, mein Risiko wäre 1:402 ??
Danke

Bisherige Antworten

verunsichert

Hallo, der Triple Test wird nur noch selten durchgeführt, weil er sehr häufig zu Fehleinschätzungen geführt hat.
In der Regel wird eher das sog. Ersttrimsterscreening durchgeführt.
Wurde bei ihnen drei mal Labor für den Tripeltest abgenommen?
Auch das wäre sehr ungewöhnlich.
Der maximale Wert wäre so zu verstehen: von 161 Frauen mit diesem Risiko haben 160 Frauen ein Kind ohne eine Trisomie und eine Frau hat ein Kind mit einer Trisomie.
Ein unauffälliger Feinultraschall macht eine Chromosomenstörung unwahrscheinlicher.
Meistgelesen auf 9monate.de
Diskussionsverlauf
Rat und Hilfe zur Bedienung
Übersicht aller Foren

Mit der Teilnahme an unseren interaktiven Gewinnspielen sicherst du dir hochwertige Preise für dich und deine Liebsten!

Jetzt gewinnen