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unauff. Chromosomen/unauff. US bei extremer NT

Wie hoch ist das adjustierte Risiko einer schweren Fehlbildung od. sonstigen schwerwiegenden Ursache (bzw. die Wahrscheinlichkeit ein gesundes Kind zu bekommen) bei einer NT=7mm (gem. 11+2) nachdem Chorionzottenbiopsie und Fein-US in der 13.SSW völlig unauffällig waren? Bitte um Angabe.
Wie häufig tritt allgemein eine so auff. NT ohne Ursache auf?
Vielen Dank!
Bisherige Antworten

unauff. Chromosomen/unauff. US bei extremer NT

Hallo, dafür gibt es keine standardisierten Berechnungen wie für das Trisomierisiko. s.a. Antwort unten
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