Liebe Heike
Mittels des Feinultraschalls, der im Zeitraum von der etwa 19. bis zur 22. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden kann, ist es theoretisch möglich, einige Entwicklungsstörungen und einige körperliche Besonderheiten beim Kind festzustellen bzw. auszuschließen. Vielfach werden beim Feinultraschall sogenannte sonografische Softmarker erkannt bzw. können näher eingeschätzt oder weitgehend ausgeschlossen werden.
Chromosomale Besonderheiten (z. B. Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Pätau-Syndrom) lassen sich NICHT diagnostizieren. Lediglich die Kombination verschiedener körperlicher Auffälligkeiten können auf bestimmte Chromosomenbesonderheiten hinweisen, sodass eine Amniozentese zur nahezu 100-prozentig sicheren Diagnose in Erwägung gezogen werden kann aber nicht muss! Das ist immer eine sehr persönliche und individuelle Entscheidung, die jede Frau für sich selbst treffen muss - v.a. mit der Überlegung, ob ein auffälliges Ergenis überhaupt Konsequenzen für sie hätte.
In ca. einer von 100 Schwangerschaften finden sich in der Nabelschnur bei der Ultraschallbetrachtung im Querschnitt, insbesondere bei der Doppler-Sonographie, nur eine Nabelvene und eine Nabelarterie statt der üblichen zwei Nabelarterien., wie es bei Ihnen der Fall ist.
Eine einzelne Arterie in der Nabelschnur gilt als Softmarker für einige chromosomale Störungen - das bedeutet nicht, dass jede Frau, die eine singuläre Nabelschnuraterie hat, auch ein Kind bekommt, das eine chromosomale Störung hat! Aber es ist im Vergleich zu Frauen, die akke drei Nabelschnurgefässe hat, etwas erhöht.
Ich wünsche Ihnen die richtige Entscheidung!

vielen dank,liebe frau winkler,ich muß meine entscheidung überdenken.
gruß heike