In der 13. SSW wurde bei mir aufgrund meines Alters (38J.) eine NT gemacht sowie die biochemischen Werte ß- hCG und PAPP A gemessen.
Das Altersrisiko für Tri 21 lag bei 1: 109,
nach der NT konte dieses auf 1: 582 (NT von 1,6mm) heruntergerechnet werden
allerdings waren die Blutwerte derart schlecht
(ß- hCG86,19 IU/I; PAPP A 2,203 IU/I),
dass aufgrund der Blutwerte eine Wahrscheinlichkeit von 1:17
bestand und das Gesamtrisiko auf 1: 86 korrigiert werden musste.
Nach einer Chorionzottenbiopsie konnte nun Tri 21 ausgeschlossen werden.
Meine Frage ist nun, ob die Blutwerte speziell und ausschließlich auf die Frage nach Tri 21 Auskunft geben oder ob durch die extrem schlechten Werte die Wahrsheinlichkeit zu anderen Fehlbildungen (z.B. Wasserkopf o.ä.) auch wesentlich höher ist.
Danke für Ihre Rückantwort.
Bisher verlief meine Schwangerschaft übrigens unproblematisch, ich hatte in der 7. SSW eine kurze Schmierblutung, der Ultraschall ergab aber keinen Hinweis auf Komplikationen.