Hallo Sommerbaby,

der Praenatest sucht nach numerischen Chromosomenaberrationen der Chromosomen 13, 18 und 21 durch Analyse kindlicher Zellen im mütterlichen Blut. Die leibliche Abstammung der kindlichen Zellen von der Mutter wird dabei nicht untersucht. Der Test ist also auch nach Eizellspende möglich.

siehe:

 Schwangerschaft-geburt/untersuchungen/praenatest-bluttest-auf-trisomie-21

viele Grüße!

Ich danke Ihnen. Wahrscheinlich wird dann das der Test sein von dem der Arzt sprach oder gibt es noch andere Bluttests? ich kenne nur die Fruchtwasseruntersuchung.

lieben dank

Hallo  Sommerbaby,

wenn es um eine pränatale Diagnostik von kindlichen Chromosomenstörungen geht, kommen nach wie vor die Fruchtwasseruntersuchung, die Punktion von Plazentagewebe oder als Schnelltest auf die 3 häufigsten Trisomien der Praenatest in Betracht.

Für das Risiko einer Chromosomenaberration spielt vor allem das Alter der biologischen Mutter eine Rolle, hier also der Eizellspenderin.

Will man das Risiko zunächst nur individuell eingrenzen, kann zwischen 11.-14. SSW ein sogenanntes Ersttrimesterscreening gemacht werden mit den Vorteil, dass hier auch andere Störungen auffallen können, dazu gehört auch eine Blutentnahme bei der Schwangeren:

Ersttrimesterscreening

viele Grüße!