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Ob es Sinn macht, Werte einzeln auszuwerten, ist umstritten. Manche Autoren sehen nur das Gesamtrisiko als wichtig an, dass ist ja eigentlich auch der Vorteil des Ersttrimesterscreening.
Wenn bei jedem einzeln erhöhten Wert eine Abklärung erfolgen würde würde sich die Anzahl der Fruchtwasseruntersuchungen deutlich erhöhen ohne dass dadurch wesentlich mehr Chromosomenstörungen entdeckt würden.
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Warum ein Risiko von 1:1900 erhöht sein soll verstehe ich auch nicht.
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weil angeblich der wert mit 2.8 nicht im normbereich ist... was sagen Sie zu einer nackendichte von 2.8?
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Wie kommt denn ihre Ärztin auf einen Wert von 1:1900?
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