hallo
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Die APC-Resistenz wird meist durch eine Mutation des Faktor V (lateinisch5) Gen (G1691A) bedingt. Die Erstbeschreibung erfolgte an der Uni Leiden in den Niederlanden, deswegen gibt es auch die Bezeichnung Faktor V Leiden.
Wenn beide Gene betroffen sind spricht man von einer homozygoten Erkrankung, dabei ist das Thromboserisiko um das 50 bis 100fache erhöht. Wenn nur ein Gen betroffen ist ("heterozygot") ist das Thromboserisiko um das 5 bis 10fache erhöht.
Bei dieser Gerinnungsstörung besteht auch ein erhöhtes Risiko für Schwangerschaftskomplikationen wie Fehlgeburten. Durch eine Heparinprophylaxe kann das Risiko für Thrombosen und Schwangerschaftskomplikationen gesenkt werden.
Auch bei erhöhten PAI-Werten besteht wahrscheinlich ein erhöhtes Thromoserisiko. Die Auswirkung auf Schwangerschaften ist wenig erforscht.
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