meine tochter ist 16 monate alt. nach der geburt bestand der verdacht einer trisomie 21 weil meine tochter eine vierfingerfurche hat nd angeblich ein auffälliger phänotyp war laut arztbericht. es wurde einen chromosomenanalyse gemacht die besagt, unauffälliger chromosomensatz, sie ist gesund und entwickelt sich auch sehr gut!
Sollte ich erneut ein baby bekommen wäre es da sinnvoll zur meiner beruhigung vorgeburtlich eine fruchtwasseruntersuchung und/oder eine chirozottenbiopsie durchführen zu lassen und würde das aussagekräftig sein???
Bei der ersten schwangerschaft war im ultraschall immer alles unauffällig! Es wurde eine nackenfaltenmessung gemacht, die unauffällig war etc. und nach der entbindung das war ein böser schok! Zum Glück ist alles gut.
Ich bin 25 Jahre alt! was würden sie raten???
DANKE
