ergebnis vom ersttrimesterscreening!

hallo, habe heute die ergebnisse schriftlich bekommen. können sie mir bitte mein risiko aufschlüsseln? trisomie 21 hintergrund 1:232, biochemie 1:129, nt 1: 957, kombiniert 1:531. trisomie 13/18 hintergrund 1:437, biochemie 1:124, nt 1:2230, kombiniert 1:629. es steht folgende bemerkung dazu: bitte beachten sie die erhöten biochem. risiken für trisomie 13,18 und 21. ich mache mir sorgen, wie soll ich diese werte deuten? danke für ihre antwort im voraus. sandra

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Bisherige Antworten

Re: ergebnis vom ersttrimesterscreening!

Hallo, ihre Werte sind so zu verstehen: von 532 Frauen mit ihren Werten haben 531 Frauen ein Kind ohne Trisomie 21 und eine Frau hat ein Kind mit einer Trisomie 21. Weiterhin haben von 630 Frauen mit ihrem Risiko 629 Frauen ein Kind ohne Trisomie 13/18 und eine Frau hat ein Kind mit dieser Trisomie.
Mit großer Wahrscheinlichkeit ist ihr Kind also gesund.
Für Frauen mit einem Risiko zwischen 1:231 und 1: 1100 (statistisch etwa 10% aller untersuchten Frauen) empfiehlt die FMF Deutschland eine Feinultraschalluntersuchung mit Bestimmung des Nasenbein, Trikuspidalregurgitation (Auffälligkeit an einer Herzklappe) und anderen Softmarkern.
Erst bei weiteren Auffälligkeiten wird zu einer Fruchtwasseruntersuchung geraten.

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