Hallo Herr Dr. Nuding,
in einem anderen Beitrag schrieben sie folgendes: "Manche Schwangerschaftskomplikationen, wie z.B. das HELLP-Syndrom, vorzeitige Plazentalösungen oder wiederholte Fehlgeburten kommen bei bestimmten Gerinnungsstörungen (z.B. Antithrombinmangel, Protein C-Mangel, Protein S-Mangel, APC-Resistenz, Faktor V-Leiden, Hyperhomozysteinämie, Prothrombinmutation oder Antiphospholipidsyndrom, Faktor XII-Mangel, Faktor 13 Erhöhung) gehäuft vor. Bei o.g. Problemen kann deswegen eine Abklärung vor der nächsten Schwangerschaft Sinn machen. Je nach Befund kann bei einer weiteren Schwangerschaft dann eine Prophylaxe durch Heparin, ASS oder Folsäure durchgeführt werden."
Nun meine Fragen: Ich hatte bereits eine Fehlgeburt, ca. 13. SSW, vorzeitige Plazentalösung in der 1. SS (34.SSW), schlechte Dopplerwerte in 1. und 2. SS, vor allem aber 1. und MTHFR-Mutation (Position 677:C/T, Position 1298: A/A).
(1) Was sollte ich vor einer weiteren SS unbedingt abklären lassen hinsichtlich Gerinnungsstörungen und was wäre sonst zu beachten?
(2) Bei mir wurden die einzelnen Gerinnungsfaktoren überprüft. Geben diese eventuell einen Hinweis auf oben aufgeführte Gerinnungsstörungen wie z.B. Faktor V-Leiden?
(3) Was heißt es, wenn das Fibrinogen leicht erhöht ist?
Vielen lieben Dank für Ihre Hilfe