Hallo,
ich bin schwanger mit Zwillingen die sich eine Plazenta teilen aber jeder seine Fruchtblase hat. Ich habe gelesen das hier immer einer der Kinder zu kurz kommt bzw. sich langsamer entwickelt. Ist das tatsächlich so.
Kann eine Gliedergürteldystrophie mit Hilfe einer Fruchtwasseruntersuchung bei den Ungeboren festgestellt werden? Der Kindersvater hat diese Krankheit. Typ LGMD2 D der Großteil der Erkrankungen wird autosomal - rezessiv vererbt (LGMD Gruppe 2).
Ich selber bin 36 Jahre alt und in der 10 SW + 1T
