Hallo,
ich habe eine Frage zu den Werten es Ersttrimesterscreenings...
Die sind wie folgt:
Alter 40, Gewicht 84,0 kg, Größe 1,86m, SSW 12+2, SSL 6,9 cm, Nackentransparenz 1,5 mm, Nasenbein darstellbar.
Serum Biochemie:
Freies ß-hCG 33,50 IU/l, 1,1827 MoM
PAPP-A: 2,813 IU/l, 0,9024 MoM
Trisomie 21:
Ausgangsrisiko 1:76
nach Ultraschall 1:343
nach Biochemie 1:173
Adjustiert 1:792
Trisomie 13/18
Ausgangsrisiko 1:136
nach Ultraschall 1:437
nach Biochemie 1:956
Adjustiert 1:2715
Mein FA war mit den Werten aufgrund meines Alters (40 Jahre) sehr zufrieden und sah keinen Grund zur Besorgnis.
Auf dem Laborbefund, den ich gestern bekommen habe, liest sich das ein bisschen anders: "Ein Risiko für eine Chromosomenstörung sei nicht auszuschließen. Empfehlung für eine FWU, insbesondere nach dem Einzelrisiko der Biochemie für Trisomie 21 mit 1:173.
Wie sehen Sie denn die Werte? Würden Sie aufgrund der Werte zu einer FWU raten?
Außerdem wird im Laborbericht darauf hingewiesen, dass die SSL deutlich vom Gestationsalter abweicht. Muss dazu sagen, dass ich schon einen 3-jährigen Sohn habe und in der Schwangerschaft waren die Ultraschall Messwerte auch immer mindestens eine Woche weiter als das Schwangerschaftsalter....
Über eine Einschätzung von Ihrer Seite würde ich mich freuen.
Vielen Dank für Ihre Bemühungen.
Herzliche Grüße
Kathrin Schmidt