Liebes Team,
nach meiner 2. Fehlgeburt im Januar diesen Jahres wurde eine komplette FG-Diagnostik an der Uniklinik in Essen durchgeführt.
Dabei wurde bei mir eine Blutgerinnungsstörung festgestellt (Faktor V -heterozygot, PAI-1-homozygot, MTHFR-heterozygot). Alle anderen Befunde waren unauffällig.
Ich sollte nun ab sofort hochdosierte Folsäure und Medyn einnehmen sowie im Falle einer neuen Schwangerschaft Heparin spritzen.
Anfang November war der Test dann endlich wieder positiv und nach einiger Verwirrung (man diagnostizierte zunächst ein Windei, was sich später als Bluterguss herausstellte) habe ich ab der SSW 5+3 Heparin gespritzt.
In der 8. Schwangerschaftwoche stellte sich dann heraus, daß es sich um monoamniotische Zwillinge handelt und wir wussten auch um die Risiken dieser Schwangerschaft.
Am Freitag wurde nun festgestellt, daß bei beiden kein Herzschlag mehr da war. Der Arzt in der Uniklinik meinte sich ziemlich sicher zu sein, daß es an Zwillingsschwangerschaft lag, er meinte, die Nabelschnüre wären verknotet gewesen. Ebenso sagte er, das Wiederholungsrisiko für so eine monoamniotische Schwangerschaft wäre gleich Null.
Was mich nun etwas verunsichert, ist die Tatsache, daß es letztendlich wieder genauso war, wie bei den ersten beiden Schwangerschaften. Da war auch ungefähr zur gleichen Zeit kein Herzschlag mehr vorhanden, nur ist es dieses Mal etwas länger gut gegangen (ca. 1 Woche).
Meine Frage ist nun: Ausser der Heparinprophylaxe wurde in dieser Schwangerschaft in Sachen Blutgerinnung nichts unternommen. Ich kenne 2 ähnliche Fälle, da wurden in der Schwangerschaft ständig die Blutwerte kontrolliert.
Hätte man das machen müssen? Und kann es sein, daß das Heparin nicht ausgereicht hat, zumal ich wegen einer leichten Blutung mich auch schonen sollte?
An wen müsste ich mich denn wenden, an einen Hämatologen?
Ich hoffe, sie werden aus meinem verwirrten Bericht schlau.
Vielen Dank für Ihre Antwort.
Sabrina