Liebes Team, seit Beginn ist diese Schwangerschaft (jetzt 37.Woche) sehr unruhig: Blutungen in der Frühschwangerschaft, dann in der 9. (!) Woche Verdacht auf verdickte Nackenfalte, in der 12. Woche Nackenfalte 2,6mm und errechnetes Risiko für Trisomie 21 von 1:45, Nasenbein aber darstellbar (Verwunderung bei der Ärztin - einer Ultraschallspezialistin - , warum so ein schlechter Wert rauskam, wo doch die Nackenfalte nicht extrem dick war), nach dem Bluttest Risiko noch 1:180. Wir haben uns gegen die empfohlene Fruchtwasseruntersuchung entschieden, haben in der 24. Woche Feinultraschall machen lassen. Ergebnis: nichts Auffälliges, außer ein Polyhydramnion (AFI 23) und dem "subjektiven Eindruck" des Arztes, dass das Profil "etwas flach" sei (obwohl bei der Messung des Gesichtswinkels alles normal war - ich sehe auf den Bildern auch kein flaches Profil, aber bin ja kein Experte) und nochmal Empfehlung einer Fruchtwasseruntersuchung. In der 30.Woche nach wie vor Polyhydramnion, sonst im Ultraschall (diesmal in meiner Entbindungsklinik) aber keine Auffälligkeiten. Jetzt in der 37. Woche meinte meine Ärztin, der Kopf sei etwas klein (genaue Daten weiß ich leider nicht), aber noch im Normbereich, dafür der Bauch etwas zu groß (entsprach 38+2 bei 36+1).Sie mache sich etwas Sorgen und rät mir, mich nochmals in der Entbindungsklinik zum Ultraschall vorzustellen. Sie könne es nicht mit Fakten begründen, habe aber "ein komisches Gefühl" und sei "gespannt, wie es dann ausgeht". Ehrlich gesagt ärgert mich diese Aussage sehr, da ich seither wieder extrem verunsichert bin. Mich würde interessieren, wie Sie die Sache einschätzen. Ich habe den Eindruck, die Ärzte wollen sich stark absichern und suchen förmlich nach Gründen, um mir immer wieder eine Fruchtwasseruntersuchung empfehlen zu können und auf der sicheren Seite zu sein. Oder sollte ich mich wirklich darauf einstellen, dass das Risiko für ein Down-Syndrom-Baby wirklich recht hoch ist? Vielen Dank für Ihre Hilfe, Sepia_R