Hallo,
beim Ersttrimesterscreening letzte Woche gab es auf dem Ultraschall keine Auffälligkeiten, bei 14+0 SSW war das Baby 8,27 cm gross, Nackenfalte 1,4 mm, Nasenbein gut ausgeprägt. Der Bluttest ergab jedoch eine Wahrscheinlichkeit für Trisomie 21 von 1:468 (also guter Wert, bin 35 J.),aber für Trisomie 13+18 von 1:8. Habe einen Termin für einen Feinultraschall und ggf. Amniozentese im Klinikum D'dorf ausgemacht auf anraten des Arztes. Ich habe gelesen, dass der Ultraschall mehr aussagt, als die Blutwerte, stimmt das? Bis zur Untersuchung sind es noch 5 Tage und ich mache mir sehr grosse Sorgen. Restlicher Befund bei mir entspricht wohl einer 32 Jährigen.
Für eine Antwort wäre ich dankbar.
Lieben Gruß, benhaus