Eine genetische Untersuchung hat bei mir 2 heterozygote Mutationen auf MHTRF Gen ergeben. Deswegen nehme ich 100mg Ass
Welche Bluttests sollte ich jetzt in SS machen, um abzuklären, ob zusätzliche Gabe von Heparin nötig ist?
Danke im Voraus für Ihre Meinung.
Verdacht auf Blutgerinnungsstörung
Bisherige Antworten
Verdacht auf Blutgerinnungsstörung
Hallo. Problematisch ist nicht die MTHFR-Mutation an sich sondern die daraus entstehende Hyperhomocysteinämie (erhöhte Werte für Homocystein). Ohne Kenntnis der Homocysteinwerte ist deswegen eine Risikoeinschätzung eigentlich nicht möglich (Ausnahme die Kombination aus heterozygoten Gendefekt C677T und A1298C) .
Meist werden die Auswirkungen einer MTHFR-Mutation überschätzt.
Sinnvoll ist es, hochdosiert Folsäure (5mg/Tag) und Vitamin B6 und Vitamin B12 einzunehmen. Dadurch werden die Risken der (eventuell) erhöhten Homocysteinwerte gesenkt und Nebenwirkungen für die Schwangerschaft sind nicht zu befürchten.
Wenn schon einmal eine Thrombose aufgetreten ist müsste auch über eine Heparingabe nachgedacht werden.
Zusätzliche Blutuntersuchungen sind in der Schwangerschaft nicht notwendig.
Meist werden die Auswirkungen einer MTHFR-Mutation überschätzt.
Sinnvoll ist es, hochdosiert Folsäure (5mg/Tag) und Vitamin B6 und Vitamin B12 einzunehmen. Dadurch werden die Risken der (eventuell) erhöhten Homocysteinwerte gesenkt und Nebenwirkungen für die Schwangerschaft sind nicht zu befürchten.
Wenn schon einmal eine Thrombose aufgetreten ist müsste auch über eine Heparingabe nachgedacht werden.
Zusätzliche Blutuntersuchungen sind in der Schwangerschaft nicht notwendig.
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