Liebes Ärzteteam,
gestern (SSW 13+1) war ich zur CVS in der Frauenklinik. Die CVS lief komplikationslos. Habe an der Einstichstelle noch leichte Schmerzen. Würde ich merken, wenn es zu Komplikationen kommen sollte und ab wann kann ich davon ausgehen, dass die Untersuchung kein Risiko mit sich gebracht hat? Habe große Angst, da ich schon 2 Fehlgeburtenn (9. SSW und 12 SSW) und einen SS-Abbruch (14. SSW) wegen Trisomie 18 hatte.
Habe erst am Freitag wieder einen Termin beim FA. Ist das nicht zu spät? Habe gehört, man sollte am besten am Tag danach zum FA.
Noch eine Frage: kann ein erfahrerener Arzt tatsächlich aufgrund des US eventuelle Hinweise auf eine Trisomie 21 erkennen?
Im US sah alles gut aus:
Nackentransparenz 2,10 mm
Nasenbei darstellbar
Kopfumfang 82,1 mm
Femurlänge 8,9 mm
Abdomenumfang 64,6 mm
usw.
Vielen Dank!
Annamarie
US und Chorionzottenbiopsie
Bisherige Antworten
US und Chorionzottenbiopsie
noch was: habe schon seit Beginn der SS verstärkt Ausfluss. Heute hatte ich einen kleinen nassen Fleck im Slip (ein bißchen mehr als sonst aber auch nicht sehr viel). Ist das normal oder muss ich mir sorgen machen?
US und Chorionzottenbiopsie
Theoretisch kann es sich um Fruchtwasser handeln. Das ist zwar unwahrscheinlich, aber möglich.
Sie sollten ihren FA kontaktieren. Eventuell ist das doch ein Grund für eine vorgezogene Untersuchung.
Sie sollten ihren FA kontaktieren. Eventuell ist das doch ein Grund für eine vorgezogene Untersuchung.
US und Chorionzottenbiopsie
Hallo, eine
Fehlgeburt kann ni den ersten beiden Wochen nach einem solchen Eingriff stattfinden. Mögliche Symptome wären Blutungen oder Schmerzen.
Eine frühzeitige Untersuchung macht in der Regel wenig Sinn, da es bei Komplikationen kaum Therapiemöglichkeiten gibt.
Es gibt sog. Softmarker, die im Ultraschall als Hinweiszeichen für eine Trisomie genutzt werden können.
Allgemein gilt für dieses Forum:
In diesem Forum können Fragen nur allgemein beantwortet werden. Es können hier keine Diagnosen gestellt und keine individuellen Therapieempfehlungen gegeben werden.
Es kann keine Antwort gegeben werden, die genau auf die von der Schwangeren gestellte Situation ausgerichtet ist. Deswegen sind auch keine konkreten Ratschläge möglich. Diese sind nur durch eine Vorstellung bei m behandelnden Frauenarzt möglich. Im Zweifelsfall ist deswegen immer eine Vorstellung beim Frauenarzt notwendig.
Eine frühzeitige Untersuchung macht in der Regel wenig Sinn, da es bei Komplikationen kaum Therapiemöglichkeiten gibt.
Es gibt sog. Softmarker, die im Ultraschall als Hinweiszeichen für eine Trisomie genutzt werden können.
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In diesem Forum können Fragen nur allgemein beantwortet werden. Es können hier keine Diagnosen gestellt und keine individuellen Therapieempfehlungen gegeben werden.
Es kann keine Antwort gegeben werden, die genau auf die von der Schwangeren gestellte Situation ausgerichtet ist. Deswegen sind auch keine konkreten Ratschläge möglich. Diese sind nur durch eine Vorstellung bei m behandelnden Frauenarzt möglich. Im Zweifelsfall ist deswegen immer eine Vorstellung beim Frauenarzt notwendig.
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