Hallo, in welcher SSW sind sie denn?
Ich würde alleine vom Ultraschallbefund nicht so schnell sagen, dass sicher eine Triploidie bestehen würde.

Das ging ja schnell. Ich bin in der 16+0 SSW.

welche Verfahren gibt es um eine Chromosomenstörung auszuschließen. Der Pränataldiagnostiker war sich ziemlich sicher. Wie würden Sie weiter verfahren? Sollten wir eine andere Meinung einholen? Wir sind sehr verunsichert.

Vielen Dank im Voraus,

nashi

Hallo, die Werte liegen für die SSW 16+0 gerade noch im Normbereich.
Zur genauen Diagnose sollte eine Fruchtwasseruntersuchung durchgeführt werden. Ich würde dringend davon abraten, nur wegen dieses Befundes einen Schwangerschaftsabbruch vornehmen zu lassen.

Hallo Herr Dr. Nuding,

vielen Dank, dass Sie sich gleich gemeldet haben. Jetzt sind wir ein wenig beruhigter. Wir hatten das Gefühl, dass der Pränataldiagnostiker uns in diese Richtung hinführen wollte (Schwangerschaftsabbruch), da er uns von einer "schmerzhaften Punktion" eher abgeraten hat. Wir werden dies noch einmal alles überprüfen lassen und hoffen dann etwas Positives berichten zu können. Vielen Dank nochmal und einen schönen Abend wünscht Ihnen, nashi

Es freut mich, dass ich ihnen helfen konnte. Vielleicht melden sie sich, wie es weiter gegangen ist.

Sehr geehrter Herr Dr. Nuding,

wir waren heute noch einmal bei meinem Frauenarzt. Der Befund des Pränataldiagnostikers liegt nun vor. Könnten Sie uns etwas zu den Daten in Hinblick auf eine Chromosomenstörung sagen? Von einer C horinzottenbiospie wurde uns abgeraten.

SSW: 16+0

geringes Fruchtwasser

BPD: 31,6

FOD: 43,2

KU: 117,5

AU: 77,5

FL: 20,1

BPD / FL: 1,572

BPD/FOD: 0,731

Gewicht: 125 g

Mit freundlichen Grüßen

nashi

Die Werte sind weiter im unteren Normbereich. Was wurde ihnen denn geraten?

Wie gering war denn Fruchtwassermenge?

Hallo und vielen dank für die schnelle Rückmeldung,

also eigentlich wurde uns schon so ziemlich zu einer Abtreibung geraten und wir sollten uns nicht zu viel Zeit lassen.

Insbesondere stützt der Arzt sich auf den AU-Wert.

Der sei angesichts zur 17SSW (16+0)) viel zu gering und der Rückstand könne auch nicht mehr aufgeholt werden.

Außerdem stimme das Verhältnis zwischen dem Kopf und Brustdurchmesser überhaupt nicht. Weiter sei das Gewicht viel zu gering.

Bezüglich der Fruchtwassermenge kann ich leider nichts sagen.

Die wurde nicht gemessen. Der Arzt meinte nur es sei sehr wenig.

Wissen momentan wirklich nicht was wir nun machen sollen und ob wir dem Glauben schenken können. Das Herz schlägt ohne irgendwelche Probleme.

Mit freundlichen Grüßen

nashi

NACHTRAG:

Bei der Sonoanatomie wurden gestern folgende Strukturen nicht untersucht:

Schädel, Gehirn, Gesicht, Wirbelsäule, Hals, Thorax, Herz, Bauchwand, Gastrointestinaltrakt, Urogenitaltrakt, Extremitäten, Gesamtskelett

Bei der NT-Messung vor etwa 4 Wochen war jedoch dieszbezüglich nichts auffällig. Alles ok. Alles war normal ausgebildet. Auch der NT-Wert selbst war super.

mit freundlichen Grüßen

Nashi

Soweit sich das nach ihrer Schilderung beurteilen läßt würde ich zur Fruchtwasseruntersuchung raten. Zu einem Abbruch nur aufgrund des Bauchdurchmessers würde ich nicht raten.
Wenn das Kind fast kein Fruchtwasser hätte würde die Situation allerdings anders aussehen.

Soweit sich das nach ihrer Schilderung beurteilen läßt würde ich zur Fruchtwasseruntersuchung raten. Zu einem Abbruch nur aufgrund des Bauchdurchmessers würde ich nicht raten.
Wenn das Kind fast kein Fruchtwasser hätte würde die Situation allerdings anders aussehen.

Sehr geehrter Herr Dr. Nuding,

vorab vielen Dank, dass Sie sich für uns Zeit nehmen!

Ich habe noch folgende Fragen:

Ist die Diskrepanz Kopf- und Abdomenumfang denn so groß? bzw. ist der AU Wert wirklich so klein, dass er sich entwicklungstechnisch nicht mehr aufholen lässt?

Welche Möglichkeiten gibt es noch um Chromosomenstörungen ausschließen zu können? Wir kennen bisher nur die zwei Verfahren (Chorionbiopsie + Fruchtwasseruntersuchung).

Mit freundlichen Grüßen

nashi

Die Diskrepanz ist nicht so groß, dass sicher eine Diagnose gestellt werden könnte oder dass das Kind das nicht aufholen könnte.
Chorionbiopsie + Fruchtwasseruntersuchung sind die einzigen Massnahmen zum sicheren Ausschluß einer Chromsomenstörung.