Guten Tag!
Ich bin in der 6. SSW und 37 Jahre alt. Bis zum Entbinungszeitpunkt werde ich 38 Jahre alt sein.
Ich habe bereits eine gesunde 14jährige Tochter und ich wollte nun wissen, ob ich als nun mehr als Spätgebährende auf gewisse Dinge in der SS achten muss. Sollte ich vermehrt zum Arzt gehen? Oder eine
Nackenfaltenmessung durchführen lassen? Ab welchen Zeitpunkt wäre dies denn ratsam?
Vielen Dank!
Späte Schwangerschaft - was ist zu beachten?
Bisherige Antworten
Späte Schwangerschaft - was ist zu beachten?
Hallo, Infos finden Sie auch unter: http://9monate.qualimedic.de/Nackenoedem.html
Durch die Nackenfaltenmessung und die Bestimmung von HCG und PAPP-A (sog. Ersttrimesterscreening) kann das Risiko einer Chromosomenstörung relativ genau berechnet werden. Die Untersuchung wird zwischen der SSW 11+0 und 13+6 durchgeführt. Es kann aber keine Diagnose gestellt werden. Die Untersuchung macht in erster Linie dann Sinn, wenn Sie eventuell eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen möchten, die Entscheidung aber davon abhängig machen möchten, wie hoch das Risiko einer Chromosomenstörung ist.
Wenn ab einem Risiko von 1:270 eine Fruchtwasseruntersuchung durchgeführt wird werden 78% aller Down-Syndrom-Fälle aufgedeckt. Eine sichere Diagnose ist mit diesen Tests nicht möglich.
Durch die Untersuchung weiterer Marker (Darstellbarkeit des Nasenbeins, Blutfluss im Bereich der Trikuspidalklappe oder des ductus venosus) können sehr erfahrene Untersucher zusätzliche Informationen gewinnen.
Auch wenn mit zunehmendem Alter das Risiko für Komplikationen leicht ansteigt sind sonst wegen des Alters keine besonderen Zusatzuntersuchungen notwendig.
Durch die Nackenfaltenmessung und die Bestimmung von HCG und PAPP-A (sog. Ersttrimesterscreening) kann das Risiko einer Chromosomenstörung relativ genau berechnet werden. Die Untersuchung wird zwischen der SSW 11+0 und 13+6 durchgeführt. Es kann aber keine Diagnose gestellt werden. Die Untersuchung macht in erster Linie dann Sinn, wenn Sie eventuell eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen möchten, die Entscheidung aber davon abhängig machen möchten, wie hoch das Risiko einer Chromosomenstörung ist.
Wenn ab einem Risiko von 1:270 eine Fruchtwasseruntersuchung durchgeführt wird werden 78% aller Down-Syndrom-Fälle aufgedeckt. Eine sichere Diagnose ist mit diesen Tests nicht möglich.
Durch die Untersuchung weiterer Marker (Darstellbarkeit des Nasenbeins, Blutfluss im Bereich der Trikuspidalklappe oder des ductus venosus) können sehr erfahrene Untersucher zusätzliche Informationen gewinnen.
Auch wenn mit zunehmendem Alter das Risiko für Komplikationen leicht ansteigt sind sonst wegen des Alters keine besonderen Zusatzuntersuchungen notwendig.
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