Hallo Dr. Nuding,
nach einem MA innerhalb der ersten zwölf Schwangerschaftswochen, einem Extrem-Frühchen, das leider verstorben ist und einer weiteren Frühgeburt in der 32. SSW, wollte ich vor einer evtl. weiteren Nachwuchsplanung alle möglichen medizinischen Ursachen abklären lassen.
Vor etwa einem Monat wurde mir Blut abgenommen, um die Blutgerinnung zu überprüfen und da ich familiär vorbelastet bin, war ich guter Dinge, hier des Rätsels Lösung zu finden.
Der Befund beinhaltet jedoch, dass keine Hinweise auf eine angeborene oder erworbene Gerinnungsstörung vorliegen.
Soweit so gut, ich versuche natürlich, dieses Ergebnis positiv zu sehen.
Allerdings sind die Laborwerte beigelegt und hier sind zwei Werte erhöht:
Cardiolipin Antikörper lgM mit 54 U/ml, und
Antinukleäre Antikörper (ANA) screen mit 1,9.
Alle anderen Werte der Hämostaseologie, der Molekulargenetik etc. waren unauffällig.
Wenn ich nun als Laie versuche mich anhand verschiedener Quellen selbst durch den Befund zu arbeiten, taucht immer wieder der Begriff des Antiphospholipid-Syndroms auf. Könnten Sie mir kurz erklären, warum dieses Syndrom in meinem Fall trotz der erhöhten Werte nicht vorliegt? Ich verstehe das nicht... %)
Und könnten diese Antikörper auf irgendeine andere Weise mit meinen schwierigen Schwangerschaftsverläufen zu tun haben? Gibt es hier eine Spur, der ich noch nachgehen könnte?
Falls Sie noch irgendein hilfreiches Schlagwort parat haben, das mir auf meiner Suche nach einer plausiblen Erklärung für diese Risiko-SSen helfen könnte, wäre ich auch sehr dankbar... ;-)
Vielen Dank für Ihre Hilfe & Grüße,
lotus2009