Hallo,
ich ( 31 Jahre ) habe letzte Woche ( SSW 13+3 ) bei meinem FA eine Nackenfaltenmessung machen lassen. Diese lag bei 2,3 mm. Mein FA meinte, sie sei erhöht, aber alleine noch nicht aussagekräftig.
Die Ergebnisse vom betr. Bluttest habe ich heute bekommen.
Danach liegt die Wahrscheinlichkeit für ein Down-Syndrom bei 1 : 76, für Trisomie 13 + 18 bei 1 :69.
Jetzt bin ich völlig schockiert nach diesem schlechten Ergebnis. Heute bin ich genau 14+0. Mein FA hat mir geraten, bei einem Spezialisten eine Chorionzottenbiopsie machen zu lassen. Da ich aber seit Planung der Schwangerschaft HerzAss100 mg nehme, muss ich bis nächste Woche warten, um dies zu machen, da ich solange die Tabletten absetzen muss.
Wie genau ist das Ergebnis der Chorionzottenbiopsie, ob eine der o.a. Krankheiten vorliegt ?
Bei mir ist zudem noch fraglich, ob diese Untersuchung durchgeführt werden kann, aufgrund der Lage des KIndes bzw. der Plazenta.
Liefert eine Fruchtwasseruntersuchung die gleichen Ergebnisse und sind diese ebenfalls so genau ?
Können andere Krankheiten, die man mit dieser Untersuchung nicht erkennen kann, diese schlechten Werte auslösen ?
Wenn bei der Untersuchung ganz sicher wäre, dass unser Kind schwere Behinderungen hätte, bis wann dürfte man überhaupt einen Abbruch machen lassen und wie würde der durchgeführt werden ?
Vielen Dank für Ihre Hilfe ! :HELP:
