Hallo, Infos finden Sie auch unter: http://9monate.qualimedic.de/Nackenoedem.html
Durch die Nackenfaltenmessung und die Bestimmung von HCG und PAPP-A (sog. Ersttrimesterscreening) kann das Risiko einer Chromosomenstörung relativ genau berechnet werden. Die Untersuchung wird zwischen der SSW 11+0 und 13+6 durchgeführt. Es kann aber keine Diagnose gestellt werden. Die Untersuchung macht in erster Linie dann Sinn, wenn Sie eventuell eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen möchten, die Entscheidung aber davon abhängig machen möchten, wie hoch das Risiko einer Chromosomenstörung ist.
Wenn ab einem Risiko von 1:270 eine Fruchtwasseruntersuchung durchgeführt wird werden 78% aller Down-Syndrom-Fälle aufgedeckt. Eine sichere Diagnose ist mit diesen Tests nicht möglich.
Durch die Untersuchung weiterer Marker (Darstellbarkeit des Nasenbeins, Blutfluss im Bereich der Trikuspidalklappe oder des ductus venosus) können sehr erfahrene Untersucher zusätzliche Informationen gewinnen.
Es wäre aber falsch zu behaupten, dass durch diese Untersuchung eine sichere Diagnose gestellt werden kann. Bei der Berechnung eines hohen Risiko würde zur Fruchtwasseruntersuchung geraten. Wenn diese für sie auf keinen Fall in Fragen kommt macht die Untersuchung eigentlihc wenig Sinn.
Der Tripletest ist eine relativ unsichere und ältere Version des Ersttrimesterscreening.