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Plazentafehltwicklung: Genetische Störung?

Sehr geehrter Herr Dr. Nuding,
nach einer Fehlgeburt vor einem Jahr bin ich nun wieder schwanger. Die Angst ist natürlich sehr groß. Nächste Woche habe ich meinen ersten Termin.
Bei meiner Fehlgeburt damals wurde festgestellt, dass sich die Plazenta nicht richtig entwickelt hatte. Mit dem Kind selbst wäre aber alles in Ordnung gewesen. Gründe dafür wurde mir nicht genannt. Im Internet fand ich, dass eine genetische Störung Grund dafür ist, in den meisten Fällen. Eine Gerinnungsstörung liegt bei mir nachweislich nicht vor.
Doch ich frage mich, wie kann eine genetische Störung der Grund für eine Plazentafehlentwicklung sein, wenn mit dem Baby selbst alles in Ordnung war?
Können Sie mir meine Ängste ein klein wenig nehmen?
Liebe Grüße
Katha
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Bisherige Antworten

Plazentafehltwicklung: Genetische Störung?

Hallo, eine zufällig entstandene Chromosomenstörung (ohne erhöhtes Wiederholungsrisiko) ist prinzipiell die häufigste Ursache für eine Fehlgeburt.
Bei einem unauffälligen Kind ist eine Chromosomenströung unwahrscheinlich. Allerdings lässt sich das in der Frühschwangerschaft nur schwer beurteilen.
In welcher SSW kam es zur Fehlgeburt?
Allgemein gilt für dieses Forum:
In diesem Forum können Fragen nur allgemein beantwortet werden. Es können hier keine Diagnosen gestellt und keine individuellen Therapieempfehlungen gegeben werden.
Es kann keine Antwort gegeben werden, die genau auf die von der Schwangeren gestellte Situation ausgerichtet ist. Deswegen sind auch keine konkreten Ratschläge möglich. Diese sind nur durch eine Untersuchung bei m behandelnden Frauenarzt möglich. Im Zweifelsfall ist deswegen immer eine Vorstellung beim Frauenarzt notwendig.
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Plazentafehltwicklung: Genetische Störung?

vielen Dank für die schnelle Antwort.
Es kam in der 8. SSW zur Fehlgeburt. Also es wurde in der 13. SSW festgestellt (MA).
Hilft Ihnen das weiter?
Danke
katha
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Plazentafehltwicklung: Genetische Störung?

Wenn der Embryo der 8. SSW entspricht wird in der Regel keine gründliche Untersuchung der inneren Organe durchgeführt, weil der Embryo noch zu klein ist.
Deswegen könnte ich mir vorstellen, dass eine Chromosomenstörung nicht sicher ausgeschlossen ist. Das müsste sie aber nicht ängstigen, da solche Chromosomenstörungen meist zufällig entstehen und nichts mit den Genen der Eltern zu tun haben.
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Plazentafehltwicklung: Genetische Störung?

Vielen Dank Herr Dr. Nuding, sie haben mir sehr geholfen.

Es kam mir schon ein wenig seltsam vor, dass ich einer so frühen SSW solche gründlichen Untersuchungen gemacht werden. Wer weiß, was meine FA damals damit meinte, als sie sagte, das Kind wäre in Ordnung gewesen...

Liebe Grüße

Katha

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