Noch eine Frage zur pränatalen Diagnostik

Ich hatte bereits gepostet, daß eine auffällige Nackenfalte bei guten blutwerten bei meinem Baby festgestellt wurde. Meine FÄ riet mir, zu einem Spezialisten in der Uni-Klinik zu gehen, der mich dann auch noch mal untersuchen würde. Da ich bereits in der 14. SSW bin und morgen 2 Wo in den Urlaub fahre, ist es ja wohl zu spät für eine erneute NT Messung. Meine FÄ sprach von anderen Parametern. Was wird denn untersucht?
Danke für die Antwort.

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Bisherige Antworten

Noch eine Frage zur pränatalen Diagnostik

Hallo, welches Gesamtrisiko wurde denn für sie errechnet?
Für Frauen mit einem Risiko zwischen 1:231 und 1: 1100 (statistisch etwa 10% aller untersuchten Frauen) empfiehlt die FMF Deutschland eine Feinultraschalluntersuchung mit Bestimmung des Nasenbein, Trikuspidalregurgitation (Auffälligkeit an einer Herzklappe) und anderen Softmarkern.
Erst bei weiteren Auffälligkeiten wird zu einer Fruchtwasseruntersuchung geraten.

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Noch eine Frage zur pränatalen Diagnostik

Hallo Herr Dr. Nuding!
Mein Gesamtrisiko beträgt 1:1166, allerdings nur, weil meine Blutergebnisse anscheinend so hervorragend waren. Die NT Messung ergab eine Nackenfalte zwischen 2,6 und 2,8 mm in der 14 SSW, bei meinem Alter von 36 Jahren ergab sich daher vorher ein Risiko von 1 : 183 bzw. 1 : 98.
Würde man in meinem Fall dann die o.g. Untersuchung machen?
Vielen Dank für eine Antwort!

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Noch eine Frage zur pränatalen Diagnostik

Ob es Sinn macht, Werte einzeln auszuwerten, ist umstritten. Manche Autoren sehen nur das Gesamtrisiko als wichtig an, dass ist ja eigentlich auch der Vorteil des Ersttrimesterscreening.
Wenn bei jedem einzeln erhöhten Wert eine Abklärung erfolgen würde würde sich die Anzahl der Fruchtwasseruntersuchungen deutlich erhöhen ohne dass dadurch wesentlich mehr Chromosomenstörungen entdeckt würden.
Da die zusätzlichen Untersuchungen für das Kind ungefährlich sind spricht nichts dagegen.

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Vielen Dank für die schnelle Antwort1 LG!

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