Noch eine Frage zur pränatalen Diagnostik
Danke für die Antwort.
Noch eine Frage zur pränatalen Diagnostik
Für Frauen mit einem Risiko zwischen 1:231 und 1: 1100 (statistisch etwa 10% aller untersuchten Frauen) empfiehlt die FMF Deutschland eine Feinultraschalluntersuchung mit Bestimmung des Nasenbein, Trikuspidalregurgitation (Auffälligkeit an einer Herzklappe) und anderen Softmarkern.
Erst bei weiteren Auffälligkeiten wird zu einer Fruchtwasseruntersuchung geraten.
Noch eine Frage zur pränatalen Diagnostik
Mein Gesamtrisiko beträgt 1:1166, allerdings nur, weil meine Blutergebnisse anscheinend so hervorragend waren. Die NT Messung ergab eine Nackenfalte zwischen 2,6 und 2,8 mm in der 14 SSW, bei meinem Alter von 36 Jahren ergab sich daher vorher ein Risiko von 1 : 183 bzw. 1 : 98.
Würde man in meinem Fall dann die o.g. Untersuchung machen?
Vielen Dank für eine Antwort!
Noch eine Frage zur pränatalen Diagnostik
Wenn bei jedem einzeln erhöhten Wert eine Abklärung erfolgen würde würde sich die Anzahl der Fruchtwasseruntersuchungen deutlich erhöhen ohne dass dadurch wesentlich mehr Chromosomenstörungen entdeckt würden.
Da die zusätzlichen Untersuchungen für das Kind ungefährlich sind spricht nichts dagegen.
Vielen Dank für die schnelle Antwort1 LG!
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