Hallo, ein auffälliges Ergebnis beim Fish-Test deutet mit großer Wahrscheinlichkeit auf eine Chromosomenaberration hin (95-97% nach Literaturangaben). Es gibt Hinweise auf einzelne Fälle falsch-positiver Ergebnisse, der Grund dafür ist noch nicht bekannt. Ein pathologisches Ergebnis im Interphase-FISH-Test muß daher immer durch eine komplette Chromosomenanalyse bestätigt werden. Ein unauffälliges Ergebnis ist mit grosser Sicherheit korrekt.
Allerdings wird beim Interphase-FISH-Test nur die Zahl der Chromosomen 21, 18, und 13 und der Geschlechtschromosomen bestimmt.
Andere Chromosomenstörungen werden gar nicht untersucht.
Das Risiko einer Chromosomenstörung ist bei einem beidseitigen Nierenstau wahrscheinlich nur gering erhöht, wenn sonst keine Auffälligkeiten bestehen. Es ist umstritten, ob dieser Befund alleine di eEmpfehlung einer Chromosomenanalyse rechtfertigt.
Es ist aber sinnvoll, den Nierenstau zu beobachten, da bei einer deutlichen Ausprägung eine Nierenschädigung durch den Stau verursacht werden kann. Dann kann noch während der Schwangerschaft eine Punktion oder Drainage sinnvoll sein.
Wurde auch ein Feinultraschall vom Herzen durchgeführt?
Wenn die endgültige Chromosomenanalyse und der Feinultraschall
unauffällig waren ist ihr Kind mit hoher Wahrscheinlichkeit gesund.

Hallo,
ja, ein Feinsono von allen Organen wurde durchgeführt, alles o.B., "nur" die Nierenbeckendilatation und eine Nackendichte von 5mm. Leider konnte ich im Netz keine Angaben finden, welche Nackendicke in der 22. SSW "normal" ist....

Normalwerte wie beim Erstrimesterscreening gibt es nicht mehr. Ein Nackenödem von 5mm kann auch auf eine Blutarmut des Kindes hinweisen. Wurde auch ein Doppler durchgeführt?