Hallo,
wir haben die Nackenfaltenmessung durchführen lassen, woraus sich eine Nackentransparenz von 2,0 mm ergab sowie nach der Blutuntersuchung ein adjustiertes Risiko für Trisomi 21von 1:1661. Ich bin knapp 40 Jahre alt und es handelt sich um meine erste Schwangerschaft. Unser FA meinte, eine Fruchtwasseruntersuchung sei bei diesem Ergebnis nicht notwendig. Ich habe nun gelesen, dass ca. 30 % der Kinder mit Trisomi 21 keine auffällige Nackentransparenz zeigten. Welche Rolle spielt dabei die Blutuntersuchung? Halten Sie eine Fruchtwasseruntersuchung für ratsam?
Vielen Dank!