Hallo, die Nackenfalte kann man nicht mal eben so nebenbei messen. Das sollte in Ruhe durch einen zertifizierten Nntersucher stattfinden.
Infos finden Sie auch unter: http://9monate.qualimedic.de/Nackenoedem.html
Durch die Nackenfaltenmessung und die Bestimmung von HCG und PAPP-A (sog. Ersttrimesterscreening) kann das Risiko einer Chromosomenstörung relativ genau berechnet werden. Die Untersuchung wird zwischen der SSW 11+0 und 13+6 durchgeführt. Es kann aber keine Diagnose gestellt werden. Die Untersuchung macht in erster Linie dann Sinn, wenn Sie eventuell eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen möchten, die Entscheidung aber davon abhängig machen möchten, wie hoch das Risiko einer Chromosomenstörung ist.
Wenn ab einem Risiko von 1:270 eine Fruchtwasseruntersuchung durchgeführt wird werden 78% aller Down-Syndrom-Fälle aufgedeckt. Eine sichere Diagnose ist mit diesen Tests nicht möglich.
Durch die Untersuchung weiterer Marker (Darstellbarkeit des Nasenbeins, Blutfluss im Bereich der Trikuspidalklappe oder des ductus venosus) können sehr erfahrene Untersucher zusätzliche Informationen gewinnen.
Beantwortet das ihre Frage?

Vielen Dank für ihre Antwort und das sie meine Frage so ausgiebig beantwortet haben! Sie haben uns damit sehr geholfen und nun werden wir diskutieren ob man eine richtige Diagnostik auf Down-Syndrom machen lassen werden. In unserer Familie sind keine Behinderungen bekannt. Jedoch wollen wir die heutigen Möglichkeiten für eine Risokobestimmung ev. wahrnehmen und werden jetzt abwägen.
Mit freundlichen Grüßen
Anne B.

gerne