NT messung
war bei 12+5 zur NT messung, da wurde eine Nackenfalte von 2,5 festgestellt, ein Nasenbein von 1,8 mm und ein weißer Punkt im Herz, sonst war alles okay. Die SSL betrug 7,2 cm.
Mein arzt meinte, die werte wären nicht so gut und könnten auf eine trisomie oder andere Chromosomenstörung hinweisen.
Steimmt das?
Die Blutwerte stehen noch aus.
Wäre es besser eine Fruchtwasseruntersuchung jetzt zu machen?
Habe auch seit der 9 SSW immer wieder braune Schmierblutungen und bin Risikoschwangere, weil ich 29 bin und im Dezember einen missed abort in der 11 SSW hatte.
Vielen dank für Ihre antwort.
NT messung
Zur Frage einer Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie kann man ihnen nicht raten, sondern Sie nur beraten.
Ab einem Risiko von 1:380 (das entspricht dem durchschnittlichen Risiko einer 35jährigen) wird in der Regel eine Fruchtwasseruntersuchung oder eine Chorionzottenbiopsie angeboten.
Der Gynäkologe 11/2006
Ob für Sie eine FU sinnvoll ist hängt von Ihrer individuellen Einstellung ab. Für eine Frau, die auch ein Kind mit einer Trisomie annehmen würde macht eine FU kaum Sinn, da Sie zwar das Risiko einer Komplikation (Fehlgeburtsrisiko 0,5% für die Amniocentese, mind. 1% für die Chorionzottenbiopsie) eingeht, aber sich keine Konsequenzen ergeben. Andere Frauen möchten ein behindertes Kind mit möglichst großer Sicherheit verhindern und lassen auch bei einem niedrigen Risiko eine FU durchführen.
Das Risiko einer Fehlgeburt nach einer Fruchtwasseruntersuchung liegt statistisch bei 0,5-1%, ist aber nicht bei allen Frauen gleich.
Bei Frauen, bei denen in der jetzigen Schwangerschaft Blutungen aufgetreten waren besteht ein doppelt so hohes Risiko wie bei Frauen ohne Blutungen.
Deswegen würde ich dazu raten, mit der Entscheidung zu warten.
NT messung
Freies Beta HcG 1,9230 MoM
PAPP-A 0,3340 MOM
Ist das jetzt gut oder eher schlecht.
Danke für Ihre antwort
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