NT Untersuchung - schlechter Blutwert

Hallo,
ich bin nun fast 29 und erwarte mein erstes Kind.
Anfang der 13. SW war ich beim NT Ultraschall inkl Biochemie. Der Ultraschall selbst verlief unauffällig, jedoch war das Kleine bzgl der NT Messung ein wenig unkooperativ. Der untersuchente Arzt hat vielleicht 20min benötigt um ein halbwegs verwertbares Bild der Nackenfalte zu erhalten (die Widerspenstigkeit unseres Kleinen war dann auch im Befund vermerkt). Das Ergebnis war jedoch i.O. -> Tri. 21 ca. 1:3600. 2 Tage Später haben wir dann das Ergebnis der Blutwerte erhalten und das sah dann leider nicht mehr so gut aus -> 1:142. Daraus resultierte dann ein Gesamtrisiko von 1:799. Der untersuchende Arzt hat natürlich zu weiteren diagnostischen Maßnahmen geraten.
Wie sollte ich mit dem Ergebnis umgehen? Sollte ich weiter Untersuchungen (FU etc) anstreben? Können die Blutwert ggf auch durch Stress (davon hatte ich in den letzten 2 Wochen leider zu viel) bzw die Einnahme von Schilddrüsenmedikamenten schlechter ausfallen?
Vielen Danke für die Hilfe,
Suzel

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Bisherige Antworten

NT Untersuchung - schlechter Blutwert

Hallo
leider ist es eine sehr individuelle Entscheidung ob ein Paar weitere Untersuchungen auf sich nimmt oder nicht. Ein Arzt kann und darf da nicht raten sondern nur objektiv die Zahlen darlegen und die Vor- und Nachteile der Untersuchung erklären.
Stress und Medikamente können den Wert ggf etwas beeinflussen. man kann sich aber nicht darauf verlassen dass der Wert darauf beruht.

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NT Untersuchung - schlechter Blutwert

Hallo und danke für die Antwort,
wie genau ist den die Gewichtung zwischen den beiden Untersuchungsmethoden bei der Ermittlung des "Endergebnis"? Schließlich ist dieses ja nicht so schlecht und lediglich eines der Teilergebnisse veranlasste unseren Arzt zum Anraten einer FU.
Der Wert des US war ja mit 1:3600 i.O. . Dazu kommt dann das suboptimale Ergebnis der Blutuntersuchung von 1:142. Zusammen ergibt dies ein Wahrscheinlichkeit von 1:799 und liegt damit im "grünen" Bereich und leicht besser als die Wahrscheinlichkeit ohne diese Untersuchung.
Auch habe ich bereits mehr als einmal im Internet gelesen, dass die Blutuntersuchung im Vgl. zum US wesentlich schlechter ausfiel, der Verdacht auf genetische Defekte sich aber nicht bestätigen konnte. Wie fehlerbehaftet sind denn solche Untersuchungen?
Ich Danke schonmal für die Hilfe. Das die Entscheidung über weitere Untersuchungen letzlich bei mir und meinen Partner liegen ist mir bewusst, aber bevor wir ein Entscheidung fällen möchten, frage ich lieber einmal zuviel als zuwenig :SORRY:

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