Hallo,
ich bin 32 Jahre alt und erwarte mein 1. Kind nach erfolgreicher ICSI im 1. Versuch (Grund: Hoden-CA). Mein FA hat mir zu einem Ersttrimester Screening geraten, aber ohne besonderen Grund, wie er mir auf mein Rückfragen mitteilte. Er hat mir nicht erklärt, dass es sich lediglich um eine Risiko Wahrscheinlichkeit und keine Diagnose handelt. Nachdem ich mich näher informiert hatte, bat ich meinen FA am Tag der angesetzten NFM nur die Nackenfalte zu kontrollieren und keine Blutuntersuchung zu machen, weil ich mich nicht verunsichern lassen möchte durch Wahrscheinlichkeitsberechnungen. Er reagierte ein wenig ungehalten, vielleicht auch wg. der 140,- Euro, die ich sonst bezahlt hätte und meinte, dass manche Frauen auch während der gesamten Schwangerschaft gar kein US machen. Das hatte ich aber gar nicht so gemeint, aber egal. Er konnte nur eine unauffällige NF feststellen, die kaum messbar war und ein dtl. Nasenbein, und sehr starke Kindsaktionen wie immer beim US. Alle Maaße liegen immer in der Norm, ich bin körperlich topfit und habe ein gutes Bauchgefühl :-) Kann man dadurch Rückschlüsse auf Trisomie feststellen? Ich lehne eine Untersuchung wie z.B. Fruchtwasser ab, weil ich Angst vor einer FG habe.
Ist mein Fehlbildungsrisiko erhöht durch ICSI und mein Alter? Bin verunsichert!