Hallo,
hatte vor 2 Wochen einen Schwangerschaftsabbruch wegen diagnostizierter okzipitaler Meningoencephalozele. Die Blutuntersuchung vo mir und meinem Mann ergab nun, dass ich eine heterozygote Kombination der Mutationen MTHFR C677T und MTHFR A1298C habe und mein Mann eine heterozygote Mutation des MTHFR A1298C hat.
Wie hoch sehen Sie das Risiko (prozentual)(ca.) bei einer nächsten Schwangerschaft? Hilft eine erhöhte Folsäureeinnahme (5 mg) ihrer Meinung nach?
Vielen Dank schon im Voraus !
lilalaunebär27
MTHFR-Mutation
Bisherige Antworten
MTHFR-Mutation
Hallo. Bei der Kombination aus heterozygoten Gendefekt C677T und A1298C besteht ein erhöhtes Komplikationsrisiko.
Sinnvoll ist es, hochdosiert Folsäure (5mg/Tag) und Vitamin B6 und Vitamin B12 einzunehmen. Dadurch werden die Risken der (eventuell) erhöhten Homocysteinwerte gesenkt und Nebenwirkungen für die Schwangerschaft sind nicht zu befürchten.
Wenn schon einmal eine Thrombose aufgetreten ist müsste auch über eine Heparingabe nachgedacht werden.
Selbst bei einer homozygoten C667T Mutation kamm es bei einer Studie unter der üblichen Folsäuregabe nicht zu gehäuften Thrombosen und die Homocysteinspiegel lagen während der Schwangerschaft im Normbereich.
Sinnvoll ist es, hochdosiert Folsäure (5mg/Tag) und Vitamin B6 und Vitamin B12 einzunehmen. Dadurch werden die Risken der (eventuell) erhöhten Homocysteinwerte gesenkt und Nebenwirkungen für die Schwangerschaft sind nicht zu befürchten.
Wenn schon einmal eine Thrombose aufgetreten ist müsste auch über eine Heparingabe nachgedacht werden.
Selbst bei einer homozygoten C667T Mutation kamm es bei einer Studie unter der üblichen Folsäuregabe nicht zu gehäuften Thrombosen und die Homocysteinspiegel lagen während der Schwangerschaft im Normbereich.
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