Können Sie mir helfen?
für wie wahrscheinlich halten Sie es, dass ein genetischer Defekt bei den Eltern, Grund für eine Fehlentwicklung des Mutterkuchens in der SS (führte in der 8.SSW zur Fehlgeburt) ist.
Seit ich vor vier Monaten eine Fehltgeburt auf Grund dessen erleiden musste, versuche ich die Frage nach dem Warum zu beantworten, weil ich Angst habe, dass es noch einmal passiert. Es wurde alle Untersuchungen gemacht (Gerinnung, Zucker, Leber, SD usw), ohne Befund.
Kann eine Gelbkörperschwäche Grund für diese Fehlentwicklung sein? Ein Grenzwert wurde bei mir vor längerer Zeit festgestellt, obwohl ich nie kurze 2. ZH und schmierblutungen hatte...Schwanger geworden bin ich ohne Medikamente
Danke
Katha
Anmerkung
Zusätzliches sollte ich vielleicht noch sagen, dass mit dem Baby selbst alles in Ordnung war....
Können Sie mir helfen?
Nach einer einzigen Fehlgeburt wird in der Regel gar keine Abklärung empfohlen, da die wahrscheinlichste Ursache eine zufällig entstandene Chromosomenstörung ist.
Bei wiederholten Fehlgeburten wird auch ein erhöhte Rate an Auffälligkeiten bei den Eltern gefunden.
Bei den Eltern werden etwas gehäuft (4%, in der Normalbevölkerung 0,2%) chromosomale Defekte gefunden, meist balancierte Translokationen.
Können Sie mir helfen?
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