Hallo, eine sichere Diagnose könnte nur im Rahmen einer IVF mit Polkörperchendiagnostik durchgeführt werden. Das ist rechtlich aber nur in Deutschland nur begrentz möglich möglich.
Infos finden sie z.B. unter: http://www.polkoerperchen.de/
Wenn es ihnen ausreichen würde, das Risiko für eine Trisomie genauer zu berechnen wäre das Ersttrimesterscreening sinnvoll.
Infos finden Sie auch unter: http://9monate.qualimedic.de/Nackenoedem.html
Durch die Nackenfaltenmessung und die Bestimmung von HCG und PAPP-A (sog. Ersttrimesterscreening) kann das Risiko einer Chromosomenstörung relativ genau berechnet werden. Die Untersuchung wird zwischen der SSW 11+0 und 13+6 durchgeführt. Es kann aber keine Diagnose gestellt werden. Die Untersuchung macht in erster Linie dann Sinn, wenn Sie eventuell eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen möchten, die Entscheidung aber davon abhängig machen möchten, wie hoch das Risiko einer Chromosomenstörung ist.
Wenn ab einem Risiko von 1:270 eine Fruchtwasseruntersuchung durchgeführt wird werden 78% aller Down-Syndrom-Fälle aufgedeckt. Eine sichere Diagnose ist mit diesen Tests nicht möglich.
Durch die Untersuchung weiterer Marker (Darstellbarkeit des Nasenbeins, Blutfluss im Bereich der Trikuspidalklappe oder des ductus venosus) können sehr erfahrene Untersucher zusätzliche Informationen gewinnen.
Die Kosten für beide Untersuchungen würden wahrscheinlich nicht von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen werden.