Hallo,
ich bin 33 und nach erster ICSI bei 13+5. Grund der ICSI war das Spermiogramm meines Mannes.Geringere Anzahl an Spermien aber vor allem auch geringe Mobilität. Wir haben als Eltern keine Chromosomenanalyse von uns machen lassen. Unerfüllten Kinderwunsch ist demnach nicht sicher zuzuordnen.
Seitens Pränataldiagnostik haben wir lediglich den Praenatest durchführen lassen. Kein erhöhtes Risiko der drei getesteten Trisomien, allerdings für XYY.
Daher gestern Termin bei Humangenetikerin, der mich völlig verunsichert hat. Hier wurde nun dringend zur Chorionzottenbiopsie geraten. Gründe: Praenatest allein nicht aussagefähig bzw. auch falsch positive und falsch negative Ergebnisse. Keine Bestimmung der Kinderlosigkeit bei Eltern anhand Chromosomenanalyse. Erhöhter BMI von 26,8 führe zu nicht zuverlässiger normaler Ultraschalluntersuchung. Risikoalter der Mutter und natürlich ICSI mit erhöhter Wahrscheinlichkeit von numerischen oder strukturellen Störungen.
Rechtfertigt dies die Durchführung einer invasiven Diagnostik? Wie hoch ist das Risiko einer Chromosomenstörung?
