Hallo,
nach zwei gesunden Kindern (3 und 5J) hatte ich zwei missed abortion, jeweils Ende des 3. Monats. Ich bin 37, mein Mann 42.
Wir haben diesmal eine genet. Untersuchung des Babies veranlasst (ergebnis liegt noch nicht vor) und überlegen, zur humangenet. Beratung zu gehen. Ob das Sinn macht (da wir ja zwei gesunde Kinder haben) ist für mich fraglich.
FALLS wir als Ergebnis der genet. Untersuchung des Babies herausbekommen, dass nichts Genetisches vorlag, würde es dann trotzdem Sinn machen, wenn wir Eltern zur humangenet. Beratung gehen? Oder könnte man dann doch mutmaßen, dass aller Wahrscheinlichkeit bei uns nichts vorliegt???
Oder wäre es in jedem Fall sinnvoll, jetzt sofort zur humangenet. Untersuchung zu gehen? Was denken Sie darüber?
Zur humangenet. Beratung: Wissen Sie zufällig, ob diese beihilfefähig ist (nach zwei Aborten)?
Danke für Ihre Antwort!
