Liebe Karin,
Heparin beeinflusst das Ergebnis der Blutuntersuchung nicht.
Die Untersuchungen, die Sie haben durchführen lassen, sind keine vorgeburtliche Chromosomendiagnostik, sondern eine Risikokalkulation. Ein unauffälliger Befund kann eine fetale Chromosomenstörung genauso wenig ausschließen, wie ein auffälliger Befund diese beweisen kann. Zur weiteren Abklärung bei auffälligen Befunden sollte daher Schwangeren eine Chorionzottenbiopsie oder eine Fruchtwasserpunktion zur vorgeburtlichen Chromosomenanalyse angeboten werden, dies hat Ihr Arzt auch getan.
Sie müssen sich nun überlegen, welche Konsequenz eine Fruchtwasseruntersuchung für sie hätte - würden Sie überhaupt etwas unternehmen, wenn sich eine Trisomie 21 ergeben würde oder könnten Sie dies u.U. zu diesem Zeitpunkt gar nicht mehr. Dann ist die Untersuchung unnötig.
Und mal nüchtern betrachtet:
Das Risiko von 1:226 ist doch gar nicht so schlecht. Es macht überhaupt keinen Sinn, die Werte einzeln zu betrachten. Ein Gesamtrisiko von 1: 226 bedeutet immerhin, dass von 226 Frauen mit Ihren Ergebnissen 226 ein Kind ohne Chromosomenstörung und nur 1 Frau ein Kind mit Chromosomenstörung hat...
In Ihrem Alter von 38 Jahren liegt das Risiko normalerweise - wenn man keine weiteren Werte dazunimmt in die Berechnungen zwischen 1/175 (0.57%) und 1/120 (0.83%).
Ich würde das Ergebnis also nicht als wirklich beunruhigend ansehen und wünsche Ihnen eine schöne, entspannte weitere Schwangerschaft!
Alles Gute und die richtige Entscheidung!