Hilfe!
ich war gerade bei der Organdiagnostik (22. SSW), da ich vermehrt Fruchtwasser habe (zwischen 5 und 6 cm). Der Arzt konnte keine Auffälligkeiten am Kind feststellen - außer, dass die Nabelschnur nur über 2 Gefäße verfügt. Er meinte, beide Befunde zusammen würden etwas häufiger bei Trisomie 13 und 18 vorkommen. Er hielt es bei meinem Fall für eher unwahrscheinlich (ich bin knapp 30 Jahre), konnte es aber auch nicht ausschließen.
Die Nackentransparenz-Messung ließ ich bei 12+6 machen, diese lag bei 1,98 und nach der Blutuntersuchung hatte ich ein persönliches Risiko von 1: 13145.
Wie schätzen Sie mein Risiko auf ein nicht lebensfähiges Kind ein?
Danke und liebe Grüße
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Infos finden sie auch unter http://www.9monate.de/edwardssyndrom.html
und
http://www.9monate.de/patausyndrom.html
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Nach den genannten Werten wäre die Wahrscheinlichkeit höher, ein gesundes Kind durch die FU zu verlieren als die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind eine Trisomie hat.
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